Bruno Matos Paz Escola Olímpica de Química 2011 · •Metil(Me) CH 3 •Etil (Et) CH 3 CH 2 = C 2...
Transcript of Bruno Matos Paz Escola Olímpica de Química 2011 · •Metil(Me) CH 3 •Etil (Et) CH 3 CH 2 = C 2...
Orgânica Bioquímica
Inorgânica
Biologia Molecular
BioinorgânicaOrganometálicos
Físico-Química
Física
Biofísica
Medicina
!Grupos Fucionais!
Alcano Álcool AminaÉter
ÉsterÁc. Carboxílico Amida Nitrila
Alceno Alcino
Aromático Nitro
E algumas outras dezenas...
Propriedades Físicas :Ponto de Fusão, Ebulição, Solubilidade, Momentos de dipolo...
Propriedades Químicas: Reatividade!
Como podemos formá-los e como cada grupo funcional reage!
• Metano CH4
• Etano CH3CH3
• Propano CH3CH2CH3
• Butano CH3CH2CH2CH3
• Pentano CH3CH2CH2CH2CH3
• Hexano CH3(CH2)4CH3
• Heptano CH3(CH2)5CH3
• Octano CH3(CH2)6CH3
• Nonano CH3(CH2)7CH3
• Decano CH3(CH2)8CH3
• Undecano CH3(CH2)9CH3
• Dodecano CH3(CH2)10CH3
• Icosano CH3(CH2)18CH3
• ...
• Identificar a Cadeia Principal mais longa
• Identificar todas as Ramificações
• Numerar os carbonos da cadeia principal
Ramificações Comuns:
• Metil(Me) CH3 ̶ ̶
• Etil (Et) CH3CH2 ̶ ̶
• Propil (Pr) CH3CH2CH2 ̶ ̶
• Butil (Bu) CH3CH2CH2CH2 ̶ ̶
• Pentil CH3CH2CH2CH2CH2 ̶ ̶
• Hexil CH3(CH2)4CH2 ̶ ̶
• Heptano CH3(CH2)5CH2 ̶ ̶
Ramificações Comuns:
• Metil(Me) CH3 ̶ ̶
• Etil (Et) CH3CH2 ̶ ̶ = C2H5 ̶ ̶
• Propil (Pr) CH3CH2CH2 ̶ ̶
• Butil (Bu) CH3CH2CH2CH2 ̶ ̶
• Pentil CH3CH2CH2CH2CH2 ̶ ̶
• Hexil CH3(CH2)4CH2 ̶ ̶
• Heptano CH3(CH2)5CH2 ̶ ̶
• Quando os dois grupos são complexos, nomeia-se como se o oxigênio do éter fosse um carbono, oxa, com a respectiva posição deste carbono.
• Ex: O solvente dioxano é o 1,4-dioxacicloexano
• Aldeídos e Cetonas têm essencialmente o mesmo grupo funcional, carbonila
• Suas reatividades são portanto bem parecidas, apesar de ser possível obter Quimioseletividade entre eles.
• Grupo amino, NH2
• Tem prioridade em relação às ramificações hidrocarbônicas, mas perde em prioridade para hidroxila, aldeídos e cetonas.
• É preciso levar em consideração as ordens relativas de prioridade entre os grupos funcionais.
• É relativamente complexo, mas em linhas gerais: Oxigenados > Nitrogenados > Halogenios e Maior estado de oxidação > menor estado de oxidação (do carbono)
• Quando trata-se de moléculas policíclicas, com vários grupos funcionais, o descobridor tem liberdade para atribuir um nome a elas, ou mesmo a uma determinada classe.
• Em geral, os nomes sistemáticas dessas moléculas podem ser obtidos com softwares...
• ...porque as vezes simplesmente não podem ser obtidos mesmo utilizando as regras sistemáticas conhecidas.