Biologia Celular power point

8/19/2019 Biologia Celular power point

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Transferencia horizontal de genes


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Descubrimiento de las células por Robert Hooke


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Estructura de una célula


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Membrana plasmática según el modelo

del mosaico fluido


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Funciones de la membrana

plasmática: Compartamentalizacin! Constitu"en barreras selecti#amente

permeables! Transporte de solutos! Respuesta a se$ales e%ternas&Transduccin de

se$ales'!

(nteraccin intercelular! )itios para acti#idades bio*u+micas! Transduccin de energ+a!


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,iposomas


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-simetria de los l+pidos de

membrana!


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Se define una proteína como colágeno si contiene la triple hélice de colágeno de forma mayoritaria en suestructura molecular formando un agregado extracelular con una función predominantemente estructural.

El colágeno es una proteína fibrosa insoluble que se caracteria por contener grandes cantidades de unaestructura regular formando un cilindro de una gran longitud. El colágeno se encuentra en todos los te!idos en losque sir"e de armaón de sostén. Su importancia se corresponde con su ele"ado porcenta!e# por e!emplo$ suponeel %& del hígado$ el '(& de los pulmones$ el )(& del cartílago y el *(& de la piel.

El colágeno está compuesto por tres cadenas que forman una triple hélice +, -ada cadena tiene unos '%((aminoácidos de los cuales uno de cada tres es una glicina. inter"alos regulares se encuentran otrosaminoácidos$ la prolina y la hidroxiprolina$ poco frecuentes en otras proteínas. /a presencia de estosaminoácidos particulares permite que las tres cadenas se enrollen una alrededor de la otra formando una fibramuy resistente. demás$ entre las cadenas se establecen puentes de hidrógeno que confieren al colágeno unagran estabilidad

Se conocen al menos '0 tipos de colágeno$ numerados del 1 al 211. El más sencillo$ de tipo 1 contiene una largahebra de triple hélice.

/as moléculas de colágeno de tipo 1 se asocian una al lado de la otra mediante una reacción cataliada por unaenima específica la lisil3oxidasa que une la hidroxiprolina de una cadena con un resto de lisina de otra cadena.4e esta manera se forman largas fibras.

En otros tipos de colágeno$ las cadenas finalian por estructuras más o menos globulares. 5or e!emplo$ lamembrana basal que soporta la piel está formada un colágeno de tipo 16 que tiene un extremo o cabea globulary una cola extra.

El colágeno de tipo 11$ abundante en el cartílago hialino$ en el humor "ítreo del o!o y en el núcleo pulposos de los

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/07/Glycine2.pnghttp://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/07/Glycine2.pnghttp://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d7/L-proline-skeletal.png


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-aracterísticas

moleculares de

la estructura de

colágeno$ desde

la secuencia

primaria hasta lafibrilla


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)+ntesis de colágeno

1ntracelular#

.! Corte de peptido se$al

/! Hidro%ilacin de 01prolina " algunos 01lisina " glucosilacin de algunos

Hidro%ilisina!

2! Formacin de enlaces )1) intra e intercatenarios en los péptidos de e%tensin!

3! Formacin de la triple hélice!

Extracelular#

.! Corte de los propeptidos de la terminal amino " carbo%ilo!/! Ensambla4e de las fibras de colágeno en alineacin!

2! Formaci5n de enlaces cruzados intra e intercatenarios


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El TC se caracteriza por contener células "sustancias e%tracelulares6 a este con4unto desustancias e%tracelulares se les llama 7atriz

E%tracelular &7E'

,a 7E contiene células fi4as " célulasmigrantes!

El TC se desarrolla a partir del mesodermoembrionario!

Matriz Extracelular (ME)


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7atriz

e%tracelular


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8roteoglucanos

El condroit+n sulfato es el componente ma"oritario de la matrize%tracelular de la ma"or+a de los te4idos #ertebrados " representaun elemento importante en el mantenimiento de la integridadestructural de los te4idos con una gran matriz e%tracelular &

te4idos conecti#os del cuerpo6 cart+lago6 piel6 #asos sangu+neos6 as+como los ligamentos " lo tendones'! Esta funcin es t+pica de losproteoglicanos de alto peso molecular como el agrecano6 #ersican6bre#ican " neurocan!

Estructura química de una unidad de cadena de condroitín sulfato.

-ondroitín3%3sulfato# 7' 8 9: 7

0 8 S;

<9: 7

< 8 9. -ondroitín3=3sulfato# 7

' 8 S;

<9: 7

0$ 7

< 8 9.

http://es.wikipedia.org/wiki/Tejido_conectivohttp://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Chondroitin_Sulfate_Structure_NTP.pnghttp://es.wikipedia.org/wiki/Tejido_conectivohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Agrecano&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Brevican&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Neurocan&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Chondroitin_Sulfate_Structure_NTP.pnghttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Neurocan&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Brevican&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Agrecano&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/Tejido_conectivo


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9/as fibronectinas son glucoproteínas formadas por dos

cadenas de polipéptidos unidos por uniones disulfuro.

9Poseen dominios en su estructura que permiten unirse al

colágeno$ a ciertos proteoglucanos$ a

glucosaminoglucanos$ a la fibrina$ a la heparina y a

proteínas de la membrana plasmática celular como las

integrinas.

95or tanto establecen uniones entre moléculas de la matri

extracelular y entre moléculas de las células con la matri

extracelular.


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9

/as moléculas de fibronectina pueden aparecerformando fibras insolubles en los te!idos conecti"os o

solubles en el plasma de los fluidos corporales$ como la

sangre.

9>ienen un papel muy importante durante el desarrollo

embrionario creando sendas por las que pueden migrar

las células de un lugar a otro del embrión.


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,a hidro%ilacin de la prolina hace termoestable a la prote+na6mientras *ue la hidro%ilacion de la lisina permitirá el entrecruzamientode #arias triples hélices! En este punto6 las glicosil1transferasas delret+culo endoplásmico glicosilan algunos restos de hidro%ilisina! ,atriple hélice es ensamblada entonces *uedando los e%tremos comopolipéptidos libres6 *ue pueden plegarse para formar las estructurasglobulares! ,as triples helices son transportadas al aparato de olgidonde son modificadas por sulfatacin6 fosforilándose algunasserinas! El procolágeno resultante terminado es e%cretado de lacélula a tra#és de #es+culas secretoras!

,a con#ersin del procolágeno en colágeno tiene lugare%tracelularmente! ,os telopéptidos terminales son hidrolizados porproteasas espec+ficas " las triples hélices se ensamblan en fibrillas6momento en el *ue pueden participar otras prote+nas del te4idocon4unti#o como la laminina! -lgunos de los restos de hidro%ilisinason con#ertidos a aldehidos reacti#os por la lisil1o%idasa6 aldehidos

*ue reaccionan con otros restos de lisina o hidro%ilisina para formarlos entrecruzamientos!


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(nteracciones de las células con

materiales e%tracelulares

(ntegrinas: Fi4an la célula a su ambiente

e%tracelular!

Estan formadas por una cadena alfa " una beta

Transmiten se$ales integrando sucesos internos

" e%ternos

)e han caracterizado unas /;


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Dominios de enlace a integrinas

,a ma"or parte de las prote+nas

e%tracelulares *ue se enlazan a lasintegrinas lo hacen por*ue contienen la

secuencia RD &-rginina1glicina1ac!

-spártico'


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-dherencias focales )itios discretos6 dispersos donde las células

entran en estrecho contacto con la matrize%tracelular! &)on sitios donde las células deadhieren a su sustrato'

En estas regiones la membrana celular contienegrupos de integrinas!

Estas integrinas conectan el material

e%tracelular con microfilamentos de actina delcitoes*ueleto de la célula!


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Hemidesmosomas

)on estructuras adherente especializadas *ue unecélulas epiteliales con la matriz e%tracelular6 a ni#el de lasuperficie basal!

)on uniones firmes entre células " la matriz e%tracelular&7E' a ni#el de la superficie basal de células epiteliales!

,a membrana basal sub"acente se une a la 7Emediante una estructura adherente especializada


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Hemidesmosomas


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Enfermedad asociada a

Hemidesmosomas 8énfigo =ulloso6 enfermedad autoinmune!

El cuerpo produce anticuerpos contra una prote+na

localizada en la placa del hemidesmosoma!

Esto ocasiona *ue la capa basal de la epidermis sesepare del te4ido conecti#o!

El paso de l+*uidoal espacio situadodeba4o de laepidermis pro#oca ampollas gra#es en la piel!


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)electinas6 otras prote+nas de

adherencia celular! )on una familia de glucoprote+nas integrales de

membrana *ue reconocen disposicionesespec+ficas de grupos de carbohidratos

pro"ectados de la superficie de otras células "se unen a ellos!

8oseen un dominio pe*ue$o citoplásmico6

un dominio simple *ue rodea la membrana " ungran dominio e%tracelular *ue consta dedominios separados!


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(nmunoglobulinas

)uperfamilia de las inmunoglobulinas>(g)F

Estan presentes en la superficie de linfocitos

7edian al adherencia célula a célula

independiente de calcio!


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Cadherinas

Familia de ./ glucoprote+nas *ue median

la adherencia celular " son dependientes

de Ca/?

,a Cadherina E se e%presa en epitelio

,a Cadherina @ en células neurales ,a Cadherina 8 en placenta!


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Aniones adherentes

)on estructuras *ue adoptan la forma de un

cinturn " *ue rodean a las células cerca de

su superficie apical6 enlazándolas con lascélulas #ecinas!

,as membranas plasmáticas de una unin

adherente están separadas por un espacio

de /; B 2; nm!

F i d l dh i


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Funcin de las cadherinas en

uniones adherentes:


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Desmosomas

)on uniones adherentes discoides entre doscélulas6 mu" frecuentes en epitelios!

,as membranas entre los desmosomas estánseparadas de /; a 2 nm

,a regin entre las células contiene un material*ue es pega4oso6 constituido por colágeno#iscoso


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D fi i i d dh i


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Deficiencia de adherencia

leucocitaria!

,os leucocitos no producen la subunidad

/

,os leucocitos no se pueden adherir alendotelio de #asos sangu+neos para salir

del torrente sangu+neo!

)e agra#an las infecciones


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)istemas endomembranosos


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Con microscop+a electrnica se obser#an organelos" #es+culas en el citoplasma6 rodeadas6 aisladas

mediante membranas &endomembranas'!


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-lgunos medios de transporte son

#es+culas *ue lle#an materiales delret+culo endoplásmico al comple4o de golgi

)e mue#en de manera dirigida a tra#ésdel citoplasma sobre #+as formadas enfibras del citoes*ueleto!

Estas #es+culas se fusionan con lamembrana del compartimiento ob4eti#o


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)e sintetizan materiales en el RE o comple4o

de olgi6 modifican su paso a tra#és de este "

se transportan en el citoplasma a di#ersos

destinos como plasmalema6 lisosomas o una

#acuola!

- estos mecanimos de secrecin se les llama

(-) )ECRET


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)ecrecin elemental

)e transportan materiales desde su sitio des+ntesis " se descargan en el espacio

e%tracelular de manera continua @o regulada!

)ecrecin Regulada

)e sintetizan materiales " se almacenan en

gránulos rodeados de membrana en las

regiones periféricas del citoplasma " solo se

liberan inducidas por un est+mulo!

,os osteoclastos ocupan depresiones


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p p

huecas llamadas ,agunas de Hoship

Mecanismos de resorción osea


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,a prote+nas se dirigen a sus destinos

celulares predeterminados empleando lasdirecciones espec+ficas o se$alesseleccionadoras *ue lle#an las mismasprote+nas!

,a clasificacin de prote+nas " sudireccin se facilita por la presencia dereceptores espec+ficos en la superficie delas #es+culas!

7étodos para in#estigar el mapeo del


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7étodos para in#estigar el mapeo del

tráfico de moléculas en células

eucariotas! -utoradiograf+a: se usan moléculas marcadas con istopos radiacti#os *uese integran a moléculas mas grandes sintetizadas intracelularmente6incubandolas por un tiempo determinado con los te4idos a estudiar!

)e preparan cortes " se fi4an

)e cubren con una suspensin de una sal de plata!

)e aisla de la luz por un periodo de tiempo determinado!

Durante este periodo de tiempo la radiacin de los isotopos #elan los

cristales de -g de la suspensin!

)e fi4an " se la#an los e%cesos de suspensin

)e obser#an las regiones o zonas #eladas!


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Estos esperimentos definen la ruta


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Estos esperimentos definen la ruta

biosintetica!


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Ret+culo endoplásmico &RE'


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& '

)e di#ide en RER " RE,!

Constitu"en un sistema de membranas *ue encierran unespacio!

- este espacio se le llama E)8-C(< ,A7(@-, oC()TER@-,!

,a regin o ambiente e%terno se le llama E)8-C(<C(T


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RER El RER aparece como un organelo

membranoso e%tenso compuestoprincipalmente de sacos aplanados & cisternas'6

separados&G' por un espacio citoslico!

)e cree *ue todas las cisternas del RER se comunican entre si " *ue el

espacio cisternal es continuo entre ellos


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8 l id d d l l


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El ncleo " el RER se localizan cerca de la superficiebasal de la célula *ue se enfrenta al riego sangu+neo!

,a polaridad de los organelos en células epiteliales

refle4a el flu4o de productos secretorios!

El RER es un sitio de s+ntesis de prote+nas secretorias! células caliciformes *ue secretan mucoprote+nas6 células plasmáticas *ue secretan anticuerpos6 Células pancreáticas *ue secretan prote+nas séricas!

8olaridad de los organelos


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)intesis en Ribosomas del RER "


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)intesis en Ribosomas del RER "

en Ribosomas libres!

E%isten péptidos *ue se ensamblan en los ribosomasubicados sobre la superficie e%terna del RER6 comoprote+nas integrales6 " prote+nas *ue son e%cretadaspor la célula!


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8eptidos se$al

,as prote+nas son sintetizadas partiendo del primeramino terminal6 esta primera secuencia deaminoácidos contiene un péptido se$al6 *ue las dirigea la membrana del RE

El péptido es hidrofbico6 de apro%! /; residuos!

,a hidrofobicidad del péptido se$al es uno de losfactores más importantes para *ue se produzca eltransporte de la prote+na!


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Síntesis de proteínas excretorias o lisosomicas en


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ribosomas enlaados a membrama.


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RE,RE,


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RE,

)us elementossont+picamentetubulares!

Forman unsistemainterconectadode tuber+as *ue

se cur#an atra#és delcitoplasma!


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)+ntesis de


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)+ntesis de


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-omple!o de Colgi# planta procesadora$ es una estructuraestable con un armaon de proteínas.


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/as cisternas cis$ media$ etc tienen composiciones

"ariables.

quí se efectua la síntesis de polisacaridos o ensamblado

de carbohidratos


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,os residuos de

7anosa1I1fosfato

actan como

direccin postal

para entregar estas prote+nas

a los lisosomas6 " de esta manera son

empa*uetados en

estas #es+culas


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E%ocitosis Es el proceso de fusión de membranas y descarga de


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Es el proceso de fusión de membranas y descarga de

contenido.

Se desencadena cuando la conc. de -a aumenta!

,isosomas


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,isosomas

4eben de contener Aosfatasa

ácida.

/as membranas lisosomicas

poseen proteínas ácidas

integrales altamente glicosiladas

1gp3 e 1gp3D que se cree protegena las membranas de las enimas

que encierra

Estas enimas son hidrolasas

ácidas que cataliana hidrólisis a

un p9 de %.=


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7icroorganismos *ue burlan el


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sistema fagoc+tico

Mycobacterium tuberculosis6 e#ita *ue su fagosoma sefusione con lisosomas!

Coxiella burnetti 6 si ha" fusin de fagosoma "lisosomas pero el ambiente ácido " enzimático no lada$an!

Listeria monocytogenes produce una fosfolipasa *uedestru"e la integridad de la membrana " permite *uela bacteria escape al citosol!

-utofagia


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-utofagia )e utiliza este mecanismo como método para el

recambio o sustitucin de organelos6 mediante sudestruccin!


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Enfermedades asociadas a


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lisosomas

Silicosis de mineros: fibras de s+lice son fagocitadas porcélulas fagocitarias de pulmn " no pueden ser digeridos6pro#ocando fugas en la membrana lisosomica6 derrame delcontenido " da$ando al te4ido pulmonar!

sbestosis> ambos pueden ser debilitantes " causar lamuerte!

rtrítis reumatoide: se debe en parte a la liberacin deenzimas lisosomicas *ue da$an los materialesintraarticulares!

Enfermedad de la célula 16 se debe a la ausencia de la

7 I f f i hid l+ i i i


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7anosa I fosfato en enzimas hidrol+ticas *ue origina

*ue estas no puedan ser almacenadas en lisosomas "estos no realicen su funcin!

Enfermedad de 5ompers6 se debe a la ausencia de J1

glucosidasa en lisosomas6 por lo *ue el glucogenofagocitado no digerido se acumula causando inflamacin

de esos organelos " da$os irrebersibles a las células!

Enfermedad de Ta"lor )achs


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Captacin celular de part+culas "

é


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macromoléculas

Fagocitosis> es la captacin de part+culas materiales o slidas

(n#olucra la formacin de un fagosoma!

7iden de . B / K

Es un mecanismo protector!

@eutrofilos " macrofagos se dedican a #agar para fagocitarcelulas e%tra$as6 da$adas6 desperdicios6 etc!

Endocitosis: captacin de l+*uidos6 solutos disueltos " macromoléculassuspendidas!

) di id


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)e di#ide en Endocitosis a granel

Endocitosis mediada por receptores

,os endosomas son casi .; #eces mas pe*ue$os *ue los fagosomas!

)e subdi#iden en

Endosomas tempranos&localizados en la periferia de la célula'6 se cree*ue clasifican las moléculas!

Endosomas tard+os6 localizados mas cerca del ncleo6 contienenenzimas lisosomicas " pH ácido!


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Endocitosis mediada por

t


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receptores!

Este mecanismos permite captar macromoléculas *ueestán en concentraciones ba4as en el li*uidoe%tracelular como hormonas6 factores de crecimiento6enzimas6 etc!

,a captacin esta mediada por receptores6 agrupadosen regiones especializadas llamadas FosillasRe#estidas

Estas regiones son indentadas " la membrana

plasmatica en su cara citoplásmica contiene una capade material #elludo " denso formado por Clatrinas


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Endocitosis mediada por receptores


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Fosillas re#estidas


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Fosillas re#estidas


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Endosomas

recubiertos

por

-latrinas


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Reutilizacin de las cubiertas de

Clatrina


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Clatrina

/as "esículas endociticas re"estidas pierden su cubierta yse con"ierte en un a "esícula de superficie lisa.

El p9 ba!o que se tiene en el interior del endosoma permiteque los receptores liberen a su ligando.

Se cree que los receptores no enlaados se concentran enuna porción de la membrana que se separa del endosoma$retornando a la membrana plasmática.

Esta "esícula se superficie lisa se fusiona con unendosoma temprano.


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Transporte de colesterol unido a

prote+nas &,D,'


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prote+nas &,D,'

EL


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Descarga de #esiculas con

neurotransmisores6 histamina6

leucotrienos6 etc!

E%ocitosis


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Citoes*ueleto


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*

-omponentes7icrotubulos6 cilindros huecosF(6 cuerdas7icrofilamentos6 actina

Aunciones -' =astidores6 eritrocitos6 espectrina " actina=' -rmazon interna6 mantiene la posicin de organelosC' 7o#imiento de materiales " motilidad celular D' )itios de fi4acin de mR@-6 transduccin de se$alesE' Elementos generadores de fuerza para motilidadF' Transduccion de se$ales intracelulares


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Empleo de


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Empleo de

7icroscopiade

fluorescencia

para

identificar

microtubulos


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8roteinas motoras " 7otores moleculares:)e conocen 2 familias: 7iosinas6 Cinescinas "


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Dineinas

Tipos de carga de las 8rot! 7otoras:


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es+culas6 mitocondrias6 lisosomas6

cromosomas " otros filamentos citoes*ueleticos!

)u mo#imiento emplea un ciclo mecánico " un

ciclo *u+mico *ue in#olucra hidrolisis de -T8 ,os ciclos se repiten

8rote+nas transportadoras El T- de #esiculas es mediado por cinescinas o


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kinesinas

,a #elocidad de transporte a%onal más rápido es de

KmMseg " hasta 3;; mmMdia

,a #elocidad depende de la N-T8O

En cinescinas6 cada paso mide apro% P nm de longitud6igual a la longitud de un d+mero de tubulina

En la ma"or parte de las células los microtubulos seorganizan con sus e%tremos ? situados fuera del centro


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de la célula!

Dirigiéndose hacia el e%tremo ? 6la cinescina desplaza#es+culas6 lisosomas6 gránulos secretorios " organeloshacia afuera en direccin de la membrana plasmática

Dineinas


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8rote+na enorme &? .6;;;6;;;kD'!

8osee Q B .; cadenas de poli péptidos!

8osee dos grandes cabezas globulares! )e mue#e sobre el microtubulo hacia el

e%tremo & '!

7ue#e cromosomas en la anafase!


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-entros ;rganiadores de Microtubulos +-;M>,


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,a funcin de un mt depende de su localizacin!

,a formacin de mt a partir de J " tubulina

ocurre en / fases6

.! @ucleacin &lenta'

/! -largamiento &rápida'

,a nucleacion in vivo ocurre en estructurasespecializadas llamadas C


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Centrosomas!

Corpsculos basales

Corpsculo polar en huso &Hongos'

,os C


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,os centriolos son cilindros de ;!/ Km de S " casi el doble de largo!

Casi siempre contienen Q fibrillas regularmente espaciadas *ue en seccintrans#ersal cada una aparece como una banda de tres microtubulos6

designados -6 = " C!

Casi siempre se encuentran en pares en ángulo recto entre si!

enenos de mt: @ocodazol " colchicina &se enlaza a d+meros de tubulina'!

,os mt surgen del material denso pericentriolar6 no penetran al centrosoma!El crecimiento de mt siempre es hacia el e%tremo ?!


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8regunta para su análisis!


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En Células de -manita phalloides

geneticamente modificadas se silenci la

transcripcion de los genes *ue codifican

para 1tubulina! Uué espera usted *ue

ocurraV E%pli*ue con detalle!


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-orpúsculo basal +-D,. -h+ se originan cilios " flagelos

Tienen estructura idéntica a la de un centriolo


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Tienen estructura idéntica a la de un centriolo!

El flagelo de un espermatozoide se origina en un C=6 *uefue parte del huso meiotico del espermatocito del cual seformo!

4esensamblado de mt#NCa??/O ele#ada

Colchicina6 #inblastina6 #incristina6 nocodazol6podofiloto%ina!

Ta%ol: se enlaza al pol+mero de microtubulo " e#ita sudesensamblado!

Clial fibrillary acidic protein

+CA5, o filamentos gliales


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+CA5, o filamentos gliales


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7icrotbulos Estructuras cil+ndricas huecas


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Funciones de los microtubulos:


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En el desarrollo embrionario a"udan para

mantener la forma del a%n en la

morfogénesis de neuronas cu"o a%n

crece hacia otros te4idos!


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Conclusiones de 7endel " enes


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,as caracter+sticas de una planta hibrida están

gobernadas por factores o unidades de

herencia llamadas genes

E%isten / copias de genes para cada rasg&alelo'

-lelos recesi#os " dominantes

Cada célula o gameto contiene "a sea un alelorecesi#o o uno dominante


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En cada planta h+brida los alelos permanecen 4untos toda la #ida pero se segregan alproducir gametos! &,e" de la segregaci5n de

7endel' ,a separacin del par de alelos

correspondientes no tiene efecto sobre laseparacin del par de alelos para otro rasgo

&,e" de la permutacin independiente de7endel'


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Cromosomas


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Hue#os de erizo de mar

polismermia

Diferencia cualitati#a

-scaris &3 cromosomas'

ametos &/ cromosomas'

7eiosis

Walter )utton &.Q;2'


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Estudio de espermatogonias de )altamontes!

Dan origen a nue#as espermatogonias "

espermatozoides!

@ue#as espermatogonias&di#! 7itticas'

/2 cromosomas6 .. pares iguales " uno

diferente o accesorio &L'

@ue#os espermatoziodes&Di#! 7eioticas'


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-nálisis genético de D!

7elanogaster &Thomas Hunt


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7organ'


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Hiptesis: An gen

una enzima


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8romotor: secuencia donde se enlaza laR@- polimerasa


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Esta unin debe ser la%a! Determina cual de las dos cadenas sera

transcrita " el sitio donde se inicia la

transcripcin 8romotor ,ac Y


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Z1amanitina Espaciador no transcrito Transcrito primario


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p Factores generales de transcripcin Factores espec+ficos de transcripcin Ribosomas eucariontes: Coeficiente de sedimentacin rande: /P)6 !P) " ) &)#erderg' Chico:.P) ;;;6 /;;;6 .I; " ./; 8re1R@-r6 altamente metilado en ribosa


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R@- polimerasa ((( X )

TF(((-6 TF(((= " TF(((C


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Biologia Celular power point

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