BankSoalanBioF5Chapter5

MUDAH P1Top of FormTingkatan 5 - 5.05 Inheritance Mudah

1A basic unit of inheritance that determines a particular characteristic in an organism is called...Unit asas keturunan yang menentukan sesuatu ciri organisma dipanggil sebagai....Aa gene.gen

Ban allele.alel

Ca gamete.gamet

Da chromosome.kromosom

Jawapan: A

Tingkatan 5 - 5.05 Inheritance Mudah

2The diagrambelow shows the number of chromosomes of a couple and their off spring, Q.Rajahdi bawahmenunjukkan bilangan kromosom sepasang suami isteri dan anak mereka, Q.

Diagram/Rajah

Which of the following about Q is correct?Antara yang berikut, yang manakah benar tentang Q? AQ suffers from haemophilia.Q menghidapi hemofilia.

BQ is colour-blind.Q adalah buta warna.

CQ is mentally retarded.Q adalah terencat akal.

DQ suffers from thalassaemia.Q menghidapi talasemia.

Jawapan: C


3Which of the following genotypes are heterozygous?Antara genotip yang berikut, yang manakah heterozigot?IBb

IIRR

IIIRr

IVTT

AI and IIII dan IIIBII and IIIII dan III

CII and IVII dan IVDIII and IVIII dan IV

Jawapan: A


4Linda is a carrier of colour-blindness while her husband, Lutfi , is normal. Which of the following genotypes are matched correctly?Linda adalah pembawa buta warna manakala suaminya, Lutfi, adalah normal. Antara genotip yang berikut, yang manakah dipadankan dengan betul?

Jawapan: A


5A recessive allele will only show its eff ect in an off spring when it...Alel yang resesif hanya akan menunjukkan kesannya pada anak apabila ia...Ais sex-linked.adalah terangkai seks.

Bis homozygous.adalah homozigot.

Cis heterozygous.adalah heterozigot.

Dcomes from the mother.berasal daripada ibunya.

Jawapan: B


6Sarah has A-type blood. Which type of blood should the recipients of Sarah's blood have?Sarah mempunyai darah jenis A. Antara jenis darah yang berikut, manakah yang boleh menjadi penerima darah Sarah? AA and OA dan OBO and BO dan B

CA and ABA dan ABDO and ABO dan AB

Jawapan: C


7Which of the following pairs of DNA structure is correctly matched?Antara pasangan struktur DNA yang berikut, manakah yang dipadankan dengan betul? AG-TBC-G

CA-GDC-A

Jawapan: B


8A male gamete of a human has...Kandungan genetik gamet lelaki mempunyai...I22 + X.II22 + Y.

III22 + XY.IV44 + XX.

AIV onlyIV sahaja

BI and III dan II

CI and IIII dan III

DII and IVII dan IV

Jawapan: B


9Diagrambelow shows a dihybrid cross between two pea plants.Rajahdi bawahmenunjukkan kacukan dihibrid antara dua tumbuhan kekacang.

Diagram/Rajah What is the genotype, T?Apakah genotip T?ABBGG

BBbGg

CBBgg

Dbbgg

Jawapan: B


10Diagram belowshows an incomplete structure of the double helix of a DNA molecule.Diagram di bawah menunjukkan struktur heliks ganda dua molekul DNA yang tidak lengkap.

Diagram /Rajah

P refers to a bond holding the two strands of a DNA molecule. What is P?P merujuk kepada ikatan yang menggabungkan dua rantai bagi satu molekul DNA. Apakah P? AHydrogen bondIkatan hidrogen

BNitrogen bondIkatan nitrogen

CDouble-helix bondIkatan heliks ganda dua

DPolynucleotide bondIkatan polinukleotida

Jawapan: A


11Diagrambelow shows the karyotype of individual Q.Rajahdi bawahmenunjukkan kariotip individu Q.

Diagram/RajahWhich of the following statements about individual Q is correct?Antara penyataan yang berikut, manakah yang betul tentang individu Q? AQ is a normal male.Q ialah lelaki normal.

BQ is a normal female.Q ialah perempuan normal.

CQ is a male with Down's syndrome.Q ialah lelaki sindrom Down.

DQ is a female with Klinefelter's syndrome.Q ialah perempuan sindrom Klinefelter.

Jawapan: B


12What are the possible blood groups of children born to a woman who has blood group AB and a man who has blood group O?Seorang wanita yang mempunyai kumpulan darah AB berkahwin dengan seorang lelaki yang mempunyai kumpulan darah O. Antara penyataan berikut, yang manakah merupakan kumpulan darah yang berkemungkinan dimiliki oleh anak-anak pasangan tersebut?ABlood groups A and B onlyKumpulan darah A dan B sahaja

BBlood groups AB and O onlyKumpulan darah AB dan O sahaja

CBlood groups A and O onlyKumpulan darah A dan O sahaja

DBlood groups A, B and OKumpulan darah A, B dan O

Jawapan: A


13Which of the following would be the genotypes of the off spring from a cross between two homozygous organisms with the genotype HH?Antara yang berikut, yang manakah mungkin merupakan genotip anak yang dihasilkan daripada kacukan antara dua organisma homozigot dengan genotip HH? A100% HH

B50% HH + 50% hh

C20% HH + 80% hh

D100% hh

Jawapan: A


14Which of the following is the genotype for a recessive homozygote?Antara berikut, yang manakah merupakan gen homozigot resesif?ARrYyBRRyy

CrrYyDrryy

Jawapan: D


15Diagrambelow shows the karyotype of a person.Rajahdi bawahmenunjukkan kariotip bagi seseorang.

DIAGRAM / RAJAH What is the number of chromosomes in each gamete of the person?Berapakah bilangan kromosom dalam setiap gamet orang itu?A22 + XB22 + XY

C44 + YD44 + XY

Jawapan: A


16The diagram below shows a chromosome.Rajah di bawah menunjukkan satu kromosom.

Diagram/Rajah

What does X represent?Apakah yang diwakili oleh X? AChromatidKromatidCCentromereSentromer

BChiasmaKiasmaDGeneGen

Jawapan: D


17A basic unit of inheritance is found in a...Unit asas perwarisan terdapat pada...Anucleolus.nukleolus

Bchromosome.kromosom

Ccytoplasm.sitoplasma

Dprotoplasm.protoplasma

Jawapan: B


18Which of the following traits is similar in adult identical twins?Antara trait berikut, manakah yang sama pada kembar seiras dewasa?ABlood groupKumpulan darah BWeightBerat

CHeightKetinggianDSkin colourWarna kulit

Jawapan: A


19Gregor Mendel described the physical traits in pea plants as being controlled by two 'factors'. Which term is now used in place of Mendel's 'factors'?Gregor Mendel menyatakan bahawa trait fizikal pada pokok kacang pea dikawal oleh dua 'faktor'. Apakah istilah yang digunakan pada masa kini bagi menggantikan 'faktor-faktor' Mendel?AGenesGenBHybridsHibrid

CPolypeptidesPolipeptidaDChromosomesKromosom

Jawapan: A


20Which term defi nes the characteristics of an organism?Istilah yang manakah mendefi nisikan ciri-ciri bagi suatu organisma?AAlleleAlel BGenotypeGenotip

CPhenotypeFenotip DChromosomeKromosom

Jawapan: C


21Which of the following best describes genes?Antara yang berikut, manakah yang menerangkan tentang gen dengan tepat?AAlternative forms of the same gene occupying the same relative positions on a particular pair of homologous chromosomesBentuk alternatif gen yang sama yang terdapat di kedudukan relatif yang sama pada pasangan kromosom homolog yang tertentu

BUnits of inheritance that are carried down to the next generationUnit pewarisan yang diturunkan ke generasi seterusnya

CA certain trait that is determined by internal factors that exist in pairsTrait tertentu yang ditentukan oleh faktor dalaman yang terdapat secara berpasangan

DAllele for seed coloursAlel untuk warna biji benih

Jawapan: B


22Which of the following shows the number of chromosomes in a female gamete?Antara berikut, manakah yang menunjukkan bilangan kromosom di dalam gamet betina? A22 + XC22 + XX

B22 + YD22 + XY

Jawapan: A


23Which of the following correctly shows the dominancy of traits in humans?Antara yang berikut, manakah benar tentang kedominan pada trait manusia?

Jawapan: B


24Which of these is not a function of DNA genetic engineering?Antara yang berikut, yang manakah bukan fungsi kejuruteraan genetik?ATo make messenger RNAUntuk membuat RNA pengutus

BTo study inherited diseaseUntuk mengkaji penyakit yang diwarisi

CTo determine a genetic sequenceUntuk menentukan urutan genetik

DTo determine how individuals are relatedUntuk menentukan hubungan antara individu

Jawapan: A


25Diagrambelow shows the karyotype of a person.Rajahdi bawahmenunjukkan kariotip bagi seseorang.

DIAGRAM / RAJAH What genetic disease is the person suffering from?Apakah penyakit genetik yang dihidapi oleh orang itu?AHaemophiliaHemofilia

BThalassaemiaTalasemia

CDowns syndromeSindrom Down

DTurners syndromeSindrom Turner

Jawapan: C


26Which is the basic unit of inheritance in living organisms?Manakah adalah unit asas pewarisan bagi organisma hidup?AGeneGen BAlleleAlel

CNucleotideNukleotida DChromosomeKromosom

Jawapan: A


27Which of the following is a sex-linked disease?Antara yang berikut, manakah yang merupakan penyakit terangkai seks?AThrombosisTrombosis BHaemophiliaHemofilia

CDown's syndromeSindrom Down DDiabetes mellitusDiabetis melitus

Jawapan: B


28Diagrambelow shows the karyotype of an individual.Rajahdi bawahmenunjukkan kariotip seorang individu.

Diagram/Rajah The number of chromosomes in the gametes which can be produced by this individual are...Bilangan kromosom dalam gamet yang boleh dihasilkan oleh individu ini ialah...A22+X, 22+X.B22+X, 22+Y.

C22+Y, 22+YD22+XY, 22+YY.

Jawapan: A


29Diagrambelow shows a pair of chromosomes.Rajahdi bawahmenunjukkan sepasang kromosom.

Diagram/RajahWhich of the following is a pair of alleles?Antara yang berikut, yang manakah pasangan alel?AH, iBE, K

Ci,hDE, e

Jawapan: D


30Which of the following are the repeating units that form a DNA molecule?Antara yang berikut, manakah adalah unit berulang yang membentuk satu molekul DNA?AFatty acidsAsid lemak BNucleotidesNukleotida

CAmino acidsAsid amino DChromosomesKromosom

Jawapan: B


31What are the components of DNA?Apakah komponen-komponen DNA?ASugars, bases, proteinsGula, bes, protein

BSugars, phosphates, basesGula, fosfat, bes

CPhosphates, bases, polypeptidesFosfat, bes, polipeptida

DPhosphates, proteins, polypeptidesFosfat, protein, polipeptida

Jawapan: B


32Diagrambelow shows the karyotype of an individual.Rajahdi bawahmenunjukkan kariotip bagi seorang individu.

Diagram/RajahWhich pair of chromosomes decide the gender of the individual?Pasangan kromosom yang manakah menentukan jantina individu tersebut?A1st pairPasangan pertama B18th pairPasangan ke-18

C21st pairPasangan ke-21D23rd pairPasangan ke-23

Jawapan: D


33Colour-blindness is caused by a recessive allele b, in contrast to its dominant allele B for normal eyesight.Which cross produces male progeny who are all colour-blind?Buta warna disebabkan oleh alel resesif b, berbanding dengan alel dominannya B bagi penglihatan normal.Kacukan yang manakah menghasilkan semua anak lelaki yang buta warna?AXBY XbXb

BXBY XBXb

CXbY XBXb

DXbY XBXB

Jawapan: A


34Rosman has blood of group A and Kamil has blood of group AB. What are the blood groups of the recipients who can receive blood from Rosman and Kamil?Rosman mempunyai darah kumpulan A dan Kamil mempunyai darah kumpulan AB. Apakah kumpulan darah penerima yang boleh menerima darah daripada Rosman dan Kamil?

Jawapan: C

SEDERHANA P1Top of FormTingkatan 5 - 5.05 Inheritance Sederhana

1A man with blood genotype AO marries a woman with blood genotype AO. What blood groups can be expected in their children?Seorang lelaki dengan genotip darah AO berkahwin dengan seorang wanita dengan genotip darah AO. Apakah kumpulan darah yang mungkin diwarisi oleh anak-anak mereka?ABlood group A onlyKumpulan darah A sahaja

BBlood group O onlyKumpulan darah O sahaja

CBoth blood groups A and OKumpulan darah A dan O

DNeither blood group A nor OBukan kumpulan darah A atau O

Jawapan: C

Tingkatan 5 - 5.05 Inheritance Sederhana

2Which of the following would be the genotypes of the offspring from the cross between a heterozygous (Mm) parent and a homozygous recessive parent?Antara yang berikut, manakah yang merupakan genotip anak-anak yang terhasil daripada kacukan antara induk heterozigot (Mm) dengan induk homozigot resesif? A100% Mm

B100% mm

C50% Mm, 50% mm

D50% Mm, 25% MM, 25% mm

Jawapan: C


3The following shows the definition of a scientific term.Berikut menunjukkan definisi bagi satu istilah.

The term probably refers to...Istilah itu merujuk kepada... Aalleles.alel.Bnucleotides.nukleotida.

Cheterozygotes.heterozigot.Ddominant gene.gen dominan.

Jawapan: A


4The diagram below shows a human karyotype.Rajah di bawahmenunjukkan kariotip manusia.

Diagram/Rajah

The individual is a...Individu itu adalah... Afemale with Down's syndrome.perempuan sindrom Down.

Bmale with Down's syndrome.lelaki sindrom Down.

Cfemale with Turner's syndrome.perempuan sindrom Turner.

Dmale with Klinefelter's syndrome.lelaki sindrom Klinefelter.

Jawapan: A


5Diagrambelow shows the blood group phenotypes of the members of a family.Rajahdi bawahmenunjukkan fenotip kumpulan darah bagi ahli-ahli dalam satu keluarga.

DIAGRAM / RAJAH What are the blood group genotypes of the parents, R and S?Apakah genotip kumpulan darah bagi ibu bapa, R dan S?RS

AIAIO IB IO

BIAIBIAIO

CIAIB IB IB

DIAIB IB IO

Jawapan: A


6A genetic pedigree shows that only males inherit colour-blindness. What type of inheritance does this evidence show?Satu pedigri genetik menunjukkan bahawa hanya lelaki mewarisi buta warna. Apakah jenis pewarisan yang ditunjukkan oleh bukti ini?ARecessiveResesif BDominantDominan

CHereditaryKeturunan DSex-linkedTerangkai seks

Jawapan: D


7Diagram below shows the inheritance of colour blindness in a family.Rajah di bawah menunjukkan pewarisan baka buta warna yang terdapat dalam satu keluarga.

Diagram/RajahIf individual X married to a woman who is the carrier of colour blindness, what is the probability of getting a daughter with colour blind?Sekiranya individu X berkahwin dengan pembawa buta warna, apakah kebarangkaliannya mendapat anak perempuan buta warna?A0B0.25

C0.5D1.0

Jawapan: A


8Diagrambelow shows a pedigree for the inheritance of blood group phenotypes of a family.Rajahdi bawahmenunjukkan salasilah bagi pe -warisan fenotip kumpulan darah sebuah keluarga.

Diagram/RajahWhat are the blood group genotypes of the parents (E and F)?Apakah genotip kumpulan darah induk (E dan F)?

Jawapan: A


9In the pea plant, the allele for yellow stem (Y) is dominant over the allele for green stem (y). A cross between a plant with a yellow stem and a plant with a green stem gave rise to 101 yellow plants and 95 green plants in the F1 generation. What are the genotypes of the parent plants?Dalam pokok kacang pea, alel bagi batang berwarna kuning (Y) adalah dominan terhadap alel bagi batang berwarna hijau (y). Kacukan di antara satu pokok yang berbatang kuning dengan satu pokok yang berbatang hijau menghasilkan 101 pokok berbatang kuning dan 95 pokok berbatang hijau dalam generasi F1. Apakah genotip bagi pokok induk?AYY and yy/YY dan yy

BYY and Yy/YY dan Yy

CYy and yy/Yy dan yy

DYy and YY/Yy dan YY

Jawapan: C


10Diagrambelow shows the formation of a pair of twins.Rajahdi bawahmenunjukkan pembentukan sepasang kembar.

DIAGRAM/RAJAH

Which pair of twins are similar to the twins shown in Diagram above?Pasangan kembar manakah yang serupa dengan kembar yang ditunjukkan pada Rajah di atas?

Jawapan: C


11Which of the following concerning sex-linked traits in humans is true?Antara yang berikut, yang manakah benar tentang trait terangkai seks pada manusia?AThey are found only in males.Trait terangkai seks hanya ditemui pada lelaki.

BThey are found only in females.Trait terangkai seks hanya ditemui padaperempuan.

CThey are passed from a heterozygous femaleto half her sons.Trait terangkai seks dipindahkan daripadaperempuan heterozigot kepada separuh anaklelakinya.

DThey are passed from a heterozygous femaleto half her daughters.Trait terangkai seks dipindahkan daripadaperempuan heterozigot kepada separuh anakperempuannya.

Jawapan: C


12Amarried couple who are both not haemophiliacs have a son who is a haemophiliac. Determine the genotypes of the married couple and their son.[Key: the normal dominant gene on the X chromosome is represented by XH while the recessive haemophilia gene on the X chromosome is represented by Xh]Satu pasangan yang telah berkahwin yang kedua-duanya tidak menghidap hemofilia mempunyai anak lelaki hemofilia. Tentukan genotip pasangan itu dan anak lelaki mereka.[Kekunci: gen normal yang dominan pada kromosom X diwakili oleh XH manakala gen hemofilia yang resesif pada kromosom X diwakili oleh Xh]

Jawapan: D


13Which of the following couples only produce children with blood of group A?Antara pasangan suami isteri berikut, manakah yang menghasilkan anak dengan kumpulan darah A sahaja? AAA OOBAO AO

CAB AADAB BO

Jawapan: A


14Diagram below shows the karyotype of an individual.Rajah di bawah menunjukkan kariotip seorang individu.

Diagram /Rajah

Which of the following shows the chromosomes in a gamete produced by the individual?Antara yang berikut, manakah yang menunjukkan kromosom dalam gamet individu itu? A22 + XB22 + Y

C22 + XXD22 + XY

Jawapan: C


15Table below shows the inheritance of the type of lips in a family.Jadualdi bawahmenunjukkan pewarisan bentuk bibir dalam sebuah keluarga.

Table /Jadual

What is the probability of the couple will have a child with thin lips?Apakah kebarangkalian pasangan ini mendapat anak yang berbibir nipis? A1/4

B1/2

C3/4

D1

Jawapan: B


16Diagrambelow shows the basic structure of a DNA molecule.Rajahdi bawahmenunjukkan struktur asas molekul DNA.

Diagram/RajahWhat are components J, K and L?Apakah komponen J, K dan L?JKL

APhosphateFosfatNitrogen baseBes nitrogenPentose sugarGula pentosa

BPhosphateFosfatPentose sugarGula pentosaNitrogen baseBes nitrogen

CPentose sugarGula pentosaPhosphateFosfatNitrogen baseBes nitrogen

DNitrogen baseBes nitrogenPentose sugarGula pentosaPhosphateFosfat

Jawapan: B


17Diagrambelow represents the result of a genetic process.Rajahdi bawahmewakili keputusan bagi satu proses genetik.

DIAGRAM / RAJAH Which process is most likely to produce this result?Proses yang manakah mungkin sekali menghasilkan keputusan ini?ACrossing-over during meiosisPindah silang semasa meiosis

BNon-disjunction during meiosisKetakterpisahan semasa meiosis

CChromosomal mutation during mitosisMutasi kromosom semasa mitosis

DIndependent assortment during mitosisPemilihan bebas semasa mitosis

Jawapan: A


18Which of the following techniques is used to transfer genes from the DNA of one species to the DNA of another species?Antara teknik yang berikut, yang manakah digunakan untuk memindahkan gen daripada DNA satu spesies ke DNA spesies yang lain?ACloningPengklonan BCrossing overPindah silang

CGenetic transfer Pemindahan genetik DGenetic engineeringKejuruteraan genetik

Jawapan: D


19The blood group genotype of Mei Ling is AO while that of her husband, Lim is BO. Which of the following shows the correct combination of blood groups of their children?Genotip kumpulan darah Mei Ling ialah AO manakala kumpulan darah suaminya, Lim ialah BO. Antara yang berikut, manakah yang menunjukkan kombinasi kumpulan darah yang betul bagi anak-anak mereka? AAB, AB, AA, BB

BAA, BB, AB, OO

CAO, BO, AA, BB

DAB, AO, BO, OO

Jawapan: D


20Diagrambelow shows the Punnett square for pea plants, where green (G) is dominant over yellow (g).Rajahdi bawahmenunjukkan segi empat Punnet bagi pokok kacang pea, yang mana hijau (G) adalah dominan terhadap kuning (g).

Diagram / RajahWhat is the chance of this heterozygous cross producing yellow peas?Apakah peluang bagi kacukan heterozigot ini untuk menghasilkan pokok kacang pea kuning?AOne in fourSatu dalam empat

BTwo in fourDua dalam empat

CTh ree in fourTiga dalam empat

DFour in fourEmpat dalam empat

Jawapan: A


21A heterozygous carrier female married a colourblind male. What are the chances that the couple will have normal offspring and offspring with colour-blindness?Perempuan pembawa heterozigot berkahwin dengan lelaki buta warna. Apakah peluang bagi pasangan itu untuk memperolehi anak yang normal dan anak yang buta warna?

Jawapan: C


22Which of the following genotypes are homozygous?Antara genotip yang berikut, yang manakah homozigot?ITtIITT

IIIbbIVBB

AI and III dan IIBIII and IVIII dan IV

CI, II and IIII, II, dan IIIDII, III and IVII, III, dan IV

Jawapan: D


23Diagrambelow shows a monohybrid cross between two plants.Rajahdi bawahmenunjukkan kacukan monohibrid di antara dua tumbuhan.

Diagram/RajahWhich of the following shows the genotypes of both parents?Antara yang berikut, manakah yang menunjukkan genotip bagi kedua-dua induk?

Jawapan: B


24Diagrambelow shows one of the two strands which form part of a DNA molecule.Rajah di bawahmenunjukkan satu daripada dua rantaian yang membentuk sebahagian molekul DNA.

DIAGRAM / RAJAH Which of the following is the other strand?Antara yang berikut, manakah rantaian yang lain?

Jawapan: D


25Two siblings have blood of group A and group AB respectively. What are the genotypes of their parents?Dua orang adik beradik masing-masing mempunyai kumpulan darah A dan kumpulan darah AB. Apakah genotip bagi ibu bapa mereka?Genotype of fatherGenotip bapaGenotype of motherGenotip ibu

AAABB

BBOBO

CAABO

DABOO

Jawapan: C


26Diagrambelow shows the process of fertilisation.Rajahdi bawahmenunjukkan proses persenyawaan.

Diagram/RajahWhat are the chromosome contents in W, X and Y?Apakah kandungan kromosom di dalam W, X, dan Y?WXY

AHaploidDiploidDiploid

BHaploidHaploidHaploid

CHaploidHaploidDiploid

DDiploidDiploidHaploid

Jawapan: C


27Diagrambelow shows the structure of the basic unit of a complex macromolecule.Rajahdi bawahmenunjukkan struktur unit asas bagi satu makromolekul kompleks.

Diagram/RajahWhat are the basic unit and the complex macromolecule?Apakah unit asas dan makromolekul kompleks itu?

Jawapan: D


28The diagrambelow shows the genotype of a couple. The normal gene is represented by XH and the haemophiliac gene is represented by Xh.Rajahdi bawahmenunjukkan genotip sepasang suami isteri. Gen normal diwakili oleh XH dan gen hemofi lia diwakili oleh Xh.

Diagram/Rajah

What is the probability that this couple will get a daughter who is a carrier?Apakah kebarangkalian pasangan ini akan memperoleh anak perempuan yang merupakan pembawa? A100%B50%

C25%D0%

Jawapan: C


29Diagrambelow shows a pedigree chart tracing the sex-linked trait, colour-blindness, in a family.Rajahdi bawahmenunjukkan carta pedigri bagi trait terangkai seks, iaitu buta warna, di dalam sebuah keluarga.

DIAGRAM / RAJAH According to Diagram below, the female, F, in the second generation must be...Berdasarkan Rajah di bawah, perempuan, F, dalam generasi kedua mestilah...Anormal because her daughter is normal.normal kerana anak perempuannya adalahnormal.

Bcolour-blind because her mother is acarrier.buta warna kerana ibunya adalah pembawa.

Ca carrier because one of her sons is colourblind.pembawa kerana salah seorang daripada anaklelakinya adalah buta warna.

Dnormal because many of her children arenormal.normal kerana kebanyakan anaknya adalahnormal.

Jawapan: C


30The following information shows the alleles belonging to a couple.Maklumat yang berikut menunjukkan alel-alel bagi sepasang suami isteri.

Calculate the percentage probability that the couple will have a child with blue iris and straight hair if the mother is homozygous dominant for both traits while the father is homozygous recessive for both traits.Hitungkan peratusan kebarangkalian bagi pasangan suami isteri itu untuk melahirkan seorang anak yang mempunyai iris berwarna biru dan berambut lurus, jika ibu dan bapanya masing-masing adalah homozigot dominan dan homozigot resesif bagi kedua-dua trait itu. A0%B25%

C50%D100%

Jawapan: A


31Diagrambelow shows a dihybrid cross between two pea plants.Rajahdi bawahmenunjukkan kacukan dihibrid antara dua tumbuhan kacang.

Diagram/RajahWhat are the genotypes of X, Y and Z?Apakah genotip bagi X, Y dan Z?XYZ

ATrtRTtRr

BTRTrTTRr

CTRtrTtRr

DTTtrTTrr

Jawapan: C

SUKAR P1Top of FormTingkatan 5 - 5.05 Inheritance Sukar

1In pea plants, the allele for tall plants is dominant over the allele for dwarf plants. Two heterozygous plants are cross bred. What is the chance of producing dwarf plants in the first generation?Pada pokok kacang pea, alel bagi pokok tinggi adalah dominan terhadap alel bagi pokok kerdil. Dua pokok heterozigot dikacukkan. Apakah kebarangkalian untuk menghasilkan pokok kerdil dalam generasi pertama?A25%B50%

C75%D100%

Jawapan: A

Tingkatan 5 - 5.05 Inheritance Sukar

2Diagrambelow shows a Punnett square. T represents a dominant allele, and t represents a recessive allele.Rajahdi bawahmenunjukkan satu segi empat Punnett. T mewakili alel dominan, dan t mewakili alel resesif.

Diagram/RajahWhat are the likely genotypes of the parents?Apakah genotip yang mungkin bagi kedua-dua induk?ABoth parents are homozygousKedua-dua induk adalah homozigot

BBoth parents are heterozygousKedua-dua induk adalah heterozigot

CParent 1 is homozygous, parent 2 is heterozygousInduk 1 adalah homozigot, induk 2 adalah heterozigot

DParent 1 is heterozygous, parent 2 is homozygousInduk 1 adalah heterozigot, induk 2 adalah homozigot

Jawapan: B


3An individual with A-type blood and is Rh-positive can donate his blood to a person with...Individu yang mempunyai kumpulan darah A dan Rh-positif boleh mendermakan darah kepada seseorang yang... AAB-type blood and is Rh-negative.mempunyai kumpulan darah AB dan Rh-negatif.

BO-type blood and is Rh-positive.mempunyai kumpulan darah O dan Rh-positif.

CAB-type blood and is Rh-positive.mempunyai kumpulan darah AB dan Rh-positif.

DO-type blood and is Rh-negative.mempunyai kumpulan darah O dan Rh-negatif.

Jawapan: C


4Which of the following statements about human sex cells is correct?Antara pernyataan berikut, yang manakah benar tentang sel pembiakan manusia?AAll egg cells contain one X chromosome.Kesemua sel telur mengandungi satukromosom X.

BAll egg cells contain two X chromosomes.Kesemua sel telur mengandungi duakromosom X.

CAll sperm cells contain one X chromosome.Kesemua sel sperma mengandungi satukromosom X.

DAll sperm cells contain one Y chromosome.Kesemua sel sperma mengandungi satukromosom Y.

Jawapan: A


5Diagrambelow shows a monohybrid cross between a tall pea plant (L) and a dwarf pea plant (M) which produces 240 tall pea plants and 81 dwarf pea plants as off spring.Rajahdi bawahmenunjukkan kacukan monohibrid antara pokok kacang pea tinggi (L) dengan pokok kacang pea kerdil (M) untuk menghasilkan 240 pokok kacang pea tinggi dan 81 pokok kacang pea kerdil sebagai anak.

DIAGRAM / RAJAH If the dwarf pea plants from the off spring are crossed amongst themselves, what percentage of the plants produced will be dwarf pea plants?Jika anak pokok kacang pea kerdil dikacukkan sesama mereka sendiri, apakah peratus pokok yang akan dihasilkan adalah pokok kacang pea kerdil?A0 %B25 %

C50 %D100 %

Jawapan: D


6Which of the following statements best explains how genes and proteins are related?Antara pernyataan yang berikut, yang manakah menerangkan dengan tepat kaitan antara gen dengan protein?AProteins are the building blocks of genes.Protein adalah bongkah binaan bagi gen.

BGenes are the building blocks of proteins.Gen adalah bongkah binaan bagi protein.

CProteins are segment of DNA that code forgenes.Protein adalah segmen DNA yangmengkodkangen.

DGenes are segment of DNA that code forproteins.Gen adalah segmen DNA yang mengkodkanprotein.

Jawapan: D


7Diagrambelow shows a dihybrid cross between two pea plants.Rajahdi bawahmenunjukkan kacukan dihibrid di antara dua pokok kacang pea.

DIAGRAM / RAJAH What are the possible F1 phenotype produced?Apakah fenotip F1 yang mungkin dihasilkan?IRound and yellow seedsBiji bulat dan kuning

IIWrinkled and yellow seedsBiji berkedut dan kuning

IIIRound and green seedsBiji bulat dan hijau

IVWrinkled and green seedsBiji berkedut dan hijau

AI and III dan IIBI and IIII dan III

CII and IIIII dan IIIDIII and IVIII dan IV

Jawapan: A


8The technique of inserting a 'normal' gene into the chromosome of a cell to replace a disease-causing defective gene is known as...Teknik penyisipan gen yang 'normal' ke dalam kromosom suatu sel untuk menggantikan gen cacat pembawa penyakit dikenal sebagai... Agene therapy.terapi gen.Bgenetic modification.pengubahsuaian genetik.

CDNA fingerprinting.cap jari DNA.Dselective breeding.pembiakan terpilih.

Jawapan: A


9A character is controlled by a pair of alleles, P and p. What are the possible genotypes of offspring from a cross between a homozygous dominant parent and a homozygous recessive parent?Ciri ini dikawal oleh sepasang alel, P dan p. Apakah genotip anak yang berkemungkinan terhasil daripada kacukan antara induk homozigot dominan dengan induk homozigot resesif?AAll are PpSemua Pp

BAll are PPSemua PP

C50% Pp and 50% pp50% Pp dan 50% pp

D75% Pp and 25% pp75% Pp dan 25% pp

Jawapan: A


10In a monohybrid cross of a tall pea plant with a dwarf pea plant, the genotypes of the parent plants are Tt and tt, where T represents the allele for the dominant trait (tall) and t represents the allele for the recessive trait (dwarf).Dalam satu kacukan monohibrid pokok kacang pea tinggi dengan pokok kacang pea kerdil, genotip-genotip pokok induk ialah Tt dan tt, di mana T mewakili alel untuk ciri dominan (tinggi) dan t mewakili alel untuk ciri resesif (kerdil).What percentage of the pea plants of the F1 generation will be tall?Apakah peratus pokok kacang pea yang tinggi dalam generasi F1?A0%B25%

C50%D100%

Jawapan: C


11A married couple who are both normal have a son who is a haemophiliac. Determine the genotypes of the parents and son.Sepasang suami isteri yang normal mempunyai seorang anak lelaki hemofilia. Tentukan genotip ibu bapa dan anak lelaki itu.[Key: The normal dominant gene on the X chromosome is represented by XH while the recessive haemophilia gene on the X chromosome is represented by Xh][Kekunci: Gen normal yang dominan pada kromosom X diwakili oleh XH manakala gen resesif hemofilia pada kromosom X diwakili oleh Xh]

Jawapan: D


12Azman who is homozygous Rh-positive marries Azura who is heterozygous Rh-positive. What are the chances of their children being Rh-negative?Azman yang homozigot Rh-positif berkahwin dengan Azura yang heterozigot Rh-positif. Apakah peluang bagi anak-anak pasangan itu menjadi Rh-negatif?

Jawapan: D


13Diagrambelow shows genotypes of a couple on colour-blindness.Rajahdi bawahmenunjukkan genotip bagi pasangan buta warna.

Diagram/RajahAdam who has the colour-blindness gene marries Azura who is a carrier of colour-blindness. What is the chance that this couple will get a girl who is colour-blind?Adam yang mempunyai gen buta warna berkahwin dengan Azura yang merupakan pembawa bagi buta warna. Apakah kebarangkalian bagi pasangan ini mendapat anak perempuan yang buta warna?A0.25B0.5

C0.75D1.0

Jawapan: A


14Diagrambelow shows a pair of homologous chromosomes. Which of the labelled parts, A, B, C, or D, is the allele of Q?Rajahdi bawahmenunjukkan sepasang kromosom homolog. Bahagian berlabel manakah, A, B, C, atau D yang merupakan alel kepada Q?

Diagram/Rajah

Jawapan: C


15Diagrambelow shows a monohybrid cross.Rajahdi bawahmenunjukkan satu kacukan monohibrid.

Diagram/ RajahWhat are the genotypes of the F1 generation?Apakah genotip-genotip generasi F1?

Jawapan: B


16Diagrambelow shows the structure of the DNA double helix.Rajahdi bawahmenunjukkan struktur ganda dua heliks DNA.

Diagram/RajahThe backbone of the DNA molecule is labelled Q. Q is made up of...Tulang belakang molekul DNA dilabel Q. Q terdiri daripada...Aadenine and thymine.adenina dan tiamin.

Bguanine and cytosin.guanina dan sitosin

Csugar molecules and phosphate groups.molekul gula dan kumpulan fosfat.

Dphosphate groups and hydrogen bonds.kumpulan fosfat dan ikatan hidrogen.

Jawapan: C


17Diagrambelow shows a pattern of inheritance of haemophilia in a family. Haemophilia is caused by a sex-linked recessive gene.Rajahdi bawahmenunjukkan corak pewarisan hemofi lia di dalam sebuah keluarga. Hemofilia disebabkan oleh gen resesif terangkai seks.

DIAGRAM / RAJAH If Xh is the allele for haemophilia and XH is the allele for normal blood clotting, what is the genotype of individual P?Jika Xh ialah alel bagi hemofilia dan XH ialah alel bagi pembekuan darah normal, apakah genotip bagi individu P?AXhY

BXhXh

CXHXh

DXHXH

Jawapan: C


18The information given below is about a hereditary disease.Maklumat yang diberi di bawah adalah mengenai suatu penyakit keturunan.

The mentioned disease is...Penyakit yang disebutkan ialah...Asickle-cell anaemia.anaemia sel sabit.

Bthalasaemia.talasemia.

CHuntington's disease.penyakit Huntington.

Dcystic fibrosis.sistik fibrosis.

Jawapan: C


19In pea plants, the allele Y for yellow seeds is dominant over y for green seeds. When 200 heterozygous plants were self-pollinated, 1500 yellow seeds were collected. How many green seeds were collected?Dalam pokok kacang pea, alel Y bagi biji berwarna kuning adalah dominan terhadap alel y bagi biji berwarna hijau. Apabila 200 pokok heterozigot didebungakan sendiri, 1500 biji berwarna kuning dikumpul. Berapakah biji berwarna hijau yang dikumpul?A500B1 500

C2 000D6 000

Jawapan: A


20A certain fi rst-born child is Rh+. Th e childs parents have diff erent rhesus (Rh) factors. All subsequent pregnancies produced babies that were anaemic. What are the rhesus factors of the parents and the anaemic babies?Anak pertama yang dilahirkan mempunyai Rh+. Ibu bapa bagi anak itu mempunyai faktor rhesus (Rh) yang berbeza. Kesemua kehamilan yang berikutnya menghasilkan bayi-bayi yang anemik. Apakah faktor rhesus bagi ibu bapa dan bayi-bayi yang anemik itu?FatherBapaMotherIbuAnaemic babiesBayi anemik

ARh+RhRh+

BRh+RhRh

CRhRh+Rh+

DRhRh+Rh

Jawapan: A


21The diagrambelow shows the karyotype of individual Q.Rajahdi bawahmenunjukkan kariotip individu Q.

Diagram/Rajah

How many chromosomes does individual Q have?Berapakah kromosom yang dimiliki oleh individu Q? A44B44 + XY

C45 + XYD48 + X0

Jawapan: C


22Diagrambelow shows a scheme for sex determination.Rajahdi bawahmenunjukkan skema penentuan jantina.

Diagram/RajahIf the couple gets a baby girl, what are the genotypes of R, S and T?Jika pasangan itu mendapat anak perempuan, apakah genotip bagi R, S, dan T?RST

A44 + X44 + X44 + XX

B22 + X22 + X22 + XX

C22 + Y22 + X44 + XY

D22 + X22 + X44 + XX

Jawapan: D


23Diagrambelow shows the pairs of chromosomes found in a body of a human who is suffering from a genetic disorder.Rajahdi bawahmenunjukkan pasangan kromosom yang terdapat pada seorang manusia yang menghidapi penyakit genetik.

Diagram/RajahWhich chromosome pair is the cause of the disease?Pasangan kromosom yang manakah telah menyebabkan beliau mengidap penyakit tersebut?A3B6

C21D23

Jawapan: C


24Th alassaemia is a disease of the red blood cells caused by a recessive allele, r, in contrast to its dominant allele, R, for normal red blood cells. What is the chance that two heterozygous parents will produce a child with thalassaemia?Talasemia ialah penyakit sel darah merah yang disebabkan oleh alel resesif, r, berbanding dengan alel yang dominan, R, bagi sel darah merah normal. Apakah peluang bagi dua ibu bapa yang heterozigot untuk menghasilkan seorang anak yang menghidap talasemia?A25%B50%

C75%D100%

Jawapan: A


25The following information is about the alleles of genes which determine the colour of the iris and the hair trait.Maklumat berikut adalah mengenai alel bagi gen yang menentukan trait warna iris dan rambut.

Calculate the percentage probablity that a child will have blue iris and straight hair if one parent is heterozygous for both traits of iris colour and hair trait while the other parent is homozygous recessive for both traits of iris colour and hair trait.Kira peratus kebarangkalian anak pasangan itu mempunyai iris berwarna biru dan berambut lurus jika salah seorang ibu bapa adalah heterozigot bagi kedua-dua trait warna iris dan rambut manakala seorang lagi adalah homozigot resesif dominan bagi kedua-dua trait warna iris dan rambut.A25%B50%

C75%D100%

Jawapan: A


26Th e allele for curly hair in humans is dominant over straight hair. A woman with curly hair is heterozygous while her husband has straight hair. What is the probability of getting a child with curly hair?Alel bagi rambut keriting pada manusia adalah dominan terhadap rambut lurus. Seorang perempuan yang berambut keriting adalah heterozigot manakala suaminya mempunyai rambut lurus. Apakah kebarangkalian untuk mendapat anak yang berambut keriting?A25%B50%

C75%D100%

Jawapan: B


27In a monohybrid cross, the two parental genotypes are AA and aa. If the F1 plants are crossed, what percentage of the F2 generation will show the dominant phenotype?AA dan aa merupakan dua genotip induk dalam satu kacukan monohibrid. Sekiranya tumbuhan F1 dikacukkan sesama sendiri, berapa peratuskah generasi F2 akan menunjukkan fenotip dominan?A0%B50%

C75%D100%

Jawapan: C


28Colour-blindness is caused by the recessive allele of a gene which is carried on the X chromosome. A married couple has a son and a daughter with normal sight and a colour-blind daughter. What are the genotypes of this couple?Buta warna adalah disebabkan oleh alel resesif bagi gen yang terletak pada kromosom X. Satu pasangan mempunyai seorang anak lelaki dan anak perempuan yang normal dan seorang anak perempuan yang buta warna. Apakah genotip pasangan ini?

Jawapan: C


29Diagrambelow shows a DNA sequence.Rajahdi bawahmenunjukkan satu jujukan DNA.

DIAGRAM / RAJAH What do the G and A represent in the DNA sequence?Apakah yang diwakili oleh G dan A dalam jujukan DNA itu?ASugarsGula BPhosphatesFosfat

CAmino acidsAsid amino DNitrogen basesBes nitrogen

Jawapan: D


30A woman has a second child who suffers from erythroblastosis foetalis. What are the genotypes of the parents?Seorang wanita mempunyai seorang anak kedua yang menghidapi penyakit erythroblastosis foetalis. Antara berikut, yang manakah merupakan genotip induk yang telah menyebabkan masalah anak tersebut?Genotype of motherGenotip ibuGenotype of fatherGenotip bapa

ARh RhRh Rh

BRh+ RhRh Rh

CRh RhRh+ Rh

DRh+ RhRh+ Rh

Jawapan: C


31Diagrambelow shows genes in pairs found on homologous chromosomes.Rajahdi bawahmenunjukkan pasangan gen yang didapati pada kromosom homolog.

Diagram/RajahWhich of the following pairs represent homozygous alleles?Antara berikut, pasangan manakah yang mewakili alel homozigot?AP and pP dan pBQ and qQ dan q

CR and RR dan RDs and Ss dan S

Jawapan: C


32Diagrambelow represents part of a DNA molecule.Rajahdi bawahmewakili sebahagian daripada molekul DNA.

Diagram/RajahWhich of the following shows the correct complementary nitrogen bases for the DNA molecule in Diagram below?Antara yang berikut, manakah yang menunjukkan bes nitrogen pelengkap yang betul bagi molekul DNA dalam Rajah di bawah?

Jawapan: D

MUDAH P2ATop of FormTingkatan 5 - (Section A) 5.05 Inheritance Mudah - [12 markah]

1(a)Diagrambelow shows the genetic components of a chromosome.Rajahdi bawahmenunjukkan komponen genetik bagi satu kromosom.

DIAGRAM / RAJAH (i)Name structure P in Diagram above.Namakan struktur P dalam Rajah di atas. [1 mark/1 markah]

(ii)How are P, the genes and the chromosomes related to each other?Bagaimanakah P, gen dan kromosom berkait antara satu sama lain?

__________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________ [2 marks/2 markah]

(b)Diagrambelow shows the molecular structure of P.Rajahdi bawahmenunjukkan struktur molekul bagi P.

DIAGRAM / RAJAH (i)On Diagram above, label structures Q, R and S.Pada Rajah di atas, labelkan struktur Q, R dan S. [3 marks/3 markah]

(ii)Name the four types of structure S that exist.Namakan empat jenis struktur S yang wujud.1.__________________________________________________________________________________

2.__________________________________________________________________________________

3.__________________________________________________________________________________

4.__________________________________________________________________________________

[4 marks/4 markah]

(c)Based on Diagram above, explain how genetic information is stored.Berdasarkan Rajah di atas, terangkan bagaimana maklumat genetik disimpan.

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________ [2 marks/2 markah]

Jawapan:

(a) i. DNA molecule Molekul DNA ii. Genes are located on the chromosomes, and each gene consists of a short segment of the DNA molecule. Gen terletak pada kromosom, dan setiap gen mengandungi bahagian molekul DNA yang pendek.

(b) i. Q = Sugar (deoxyribose) Gula (deoksiribosa) R = Phosphate/FosfatS = Base/Bes ii. 1. Adenine (A) 2. Thymine (T) Adenina (A) Timina (T)3. Cytosine (C) 4. Guanine (G)Sitosina (C)Guanina (G)

(c) The sequence of S (bases) in the nucleotides defines the information encoded. Jujukan S (bes) di dalam nukleotida mentaksirkan maklumat yang dikodkan.

Tingkatan 5 - (Section A) 5.05 Inheritance Mudah - [15 markah]

2In an investigation, two varieties of homozygous pea plants are crossed, a round and yellow seed variety with a wrinkled and green seed variety. Diagram A shows the cross between the two varieties. Table A shows the relationship between the alleles.Di dalam suatu penyiasatan, dua jenis tumbuhan kacang homozigot telah dikacukkan, iaitu benih bulat, kuning dan benih hijau, berkedut. Rajah A menunjukkan kacukan di antara dua jenis benih tersebut. Jadual A menunjukkan hubungan antara alel.

Diagram A/Rajah AAlleleAlelPhenotypeFenotipDominanceDominasi

RRoundBulatDominantDominan

rWrinkledBerkedutRecessiveResesif

YYellowKuningDominantDominan

yGreenHijauRecessiveResesif

Table A/Jadual A(a)i.Complete Diagram ALengkapkan Rajah A [3 marks/3 markah]

ii.What is the phenotype of offspring in the F1 generation?Apakah fenotip anak pada generasi F1?

_____________________________________________________________________________________ [1 mark/1 markah]

(b)Diagram B shows two different probabilities as a result of the gamete formation in the F1 generation.Rajah B menunjukkan dua kemungkinan berbeza hasil daripada pembentukan gamet generasi F1.

Diagram B/Rajah Bi.Name the process during meiosis that results in the formation of different gametes in the second probability.Gamet berbeza yang terbentuk pada kebarangkalian kedua adalah disebabkan salah satu proses semasa meiosis. Namakan proses tersebut.

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________ [1 mark/1 markah]

ii.Name the stage at which the process in (b)i. occurs.Namakan peringkat di mana proses pada (b) ii. berlaku.

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________ [1 mark/1 markah]

(c)On Diagram B, draw the different gametes that can be obtained in the second probability.Lukiskan gamet berbeza yang diperolehi pada kemungkinan kedua. [2 marks/2 markah]

(d)Explain the offspring obtained from the second probability compared to the offspring obtained from the first probability.Zuriat yang diperolehi pada kemungkinan kedua berbeza berbanding dengan zuriat yang diperolehi pada kemungkinan pertama. Terangkan.

________________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________________ [3 marks/3 markah]

(e)The F1 generation that produced from the second probability (in Diagram B) is crossed with one of the parent plants of the wrinkled and green seed variety (ry). Complete Table B to show the possible genotype and phenotype in the F2 generation.Kacukan dilakukan di antara generasi F1 pada dari kemungkinan pertama dengan benih berkedut dan hijau tumbuhan induk (ry). Lengkapkan Jadual B untuk menunjukkan kemungkinan genotip dan fenotip generasi F2.

Table B/Jadual B[4 marks/4 markah]

Jawapan:

(a) i. ii. Round and yellowBulat dan kuning(b) i. Crossing-overPindah silang ii. Prophase 1 Profasa 1(c) (d) In the second probability, the process of crossing over results in different combinations of the alleles. The fusion of the different gametes during fertilisation results in producing more variations of the offspring.Di dalam kebarangkalian kedua, proses pindah silang menyebabkan gabungan alel-alel yang berlainan. Penyatuan gamet-gamet yang berlainan ketika persenyawaan mengakibatkan penghasilan lebih banyak variasi anak.(e)


3In humans, curly hair (H) is dominant to straight hair (h). Diagrambelowshows part of a family tree in which some members have curly hair and some have straight hair.Pada manusia, rambut kerinting (H) adalah dominan kepada rambut lurus (h). Rajahdi bawahmenunjukkan sebahagian daripada salasilah keluarga yang mana sesetengah ahli keluarga mempunyai rambut kerinting dan sesetengahnya mempunyai rambut lurus.

Diagram/Rajah(a)i.State the genotype of the son.Nyatakan genotip bagi anak lelaki itu.

__________________________________________________________________________________ [1 mark/1 markah]

ii.How do you determine the genotype of the son?Bagaimanakah kamu menentukan genotip anak lelaki itu?

__________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________ [2 marks/2 markah]

(b)i.State the genotype of the sons wife.Nyatakan genotip bagi isteri anak lelaki itu.

__________________________________________________________________________________ [1 mark/1 markah]

ii.Explain how her genotype is determined.Terangkan bagaimana genotipnya ditentukan.

__________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________ [2 marks/2 markah]

(c)What is the phenotype of the mother and the father?Apakah fenotip bagi ibu dan bapa tersebut?Mother/Ibu:__________________________________________________________________________

Father/Bapa:__________________________________________________________________________ [2 marks/2 markah]

(d)What is the ratio of individuals with straight hair to those with curly hair in the F2 generation?Apakah nisbah individu yang berambut lurus berbanding yang berambut kerinting dalam generasi F2 ?

_____________________________________________________________________________________ [1 mark/1 markah]

(e)List the individuals in the F2 generation who are...Senaraikan individu dalam generasi F2 yang...i.homozygous/homozigot:

__________________________________________________________________________________ [1 mark/1 markah]

ii.heterozygous/heterozigot:

__________________________________________________________________________________ [1 mark/1 markah]

(f)If the first grandson marries a woman who is heterozygous for this trait, what is the probability that their first child will have curly hair?Jika cucu lelaki yang pertama berkahwin dengan wanita yang heterozigot bagi ciri ini, apakah kebarangkalian anak pertama mereka akan mempunyai rambut kerinting?

_____________________________________________________________________________________ [1 mark/1 markah]

Jawapan:

(a) i. Hh ii. The genotype of the son is Hh because his father is homozygous dominant and his mother is homozygous recessive. So he inherits one allele (H) from his father and one allele (h) from his mother. Genotip anak lelaki adalah Hh kerana bapanya adalah homozigot dominan dan ibunya adalah homozigot resesif. Jadi dia mewarisi satu alel (H) daripada ayahnya dan satu alel (h) daripada ibunya.(b) i. hh ii. The wife is homozygous recessive because some of their children are heterozygous dominant and some are homozygous recessive Si isteri adalah homozigot resesif kerana sebahagian daripada anak mereka adalah heterozigot dominan dan sebahagian lagi adalah homozigot resesif(c) Mother: Has straight hair Ibu: Berambut lurus Father: Has curly hair Ayah: Berambut kerinting(d) 1 : 1(e) i. Grandson 1, grandaughter 2 Cucu lelaki 1, cucu perempuan 2 ii. Grandson 2, grandaughter 1 Cucu lelaki 2, cucu perempuan 1(f) 50 %


4(a)Diagrambelow shows the determination of the sex of a person by the X and Y chromosomes.Rajahdi bawahmenunjukkan penentuan jantina seseorang oleh kromosom X dan kromosom Y.

DIAGRAM / RAJAH(i)Complete Diagramabove to show the alleles of J, K, L and M.Lengkapkan Rajahdi atasuntuk menunjukkan alel bagi J, K, L dan M. [2 marks/2 markah]

(ii)Based on your answer in (a)i, what percentage of the off spring would be male?Berdasarkan jawapan anda di (a)i, berapakah peratusan kemungkinan anak adalah lelaki?

__________________________________________________________________________________ [1 mark/1 markah]

(b)Diagrambelow shows the human pedigree for a particular sex-linked trait, that is carried by the recessive allele a.Rajahdi bawahmenunjukkan pedigri manusia bagi satu trait terangkai seks tertentu, yang dibawa oleh alel resesif a.

DIAGRAM / RAJAH (i)State the genotypes for the individuals labelled P, Q and R.Nyatakan genotip bagi individu yang berlabel P, Q dan R.P:__________________________________________________________________________________

Q:__________________________________________________________________________________

R:__________________________________________________________________________________

[3 marks/3 markah]

(ii)What evidence is there in Diagramabove to indicate that colour-blindness is...Apakah bukti dalam Rajahdi atasyang menunjukkan bahawa buta warna adalah...recessive:resesif:

__________________________________________________________________________________

sex-linked:terangkai seks:

__________________________________________________________________________________

[2 marks/2 markah]

(c)Explain why the term sex-linked traits in humans usually refers to the X-linked traits and not the Y-linked traits.Terangkan mengapa istilah trait terangkai seks pada manusia biasanya merujuk kepada trait terangkai X dan bukannya trait terangkai Y.

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________ [3 marks/3 markah]

Jawapan:

(a) i. J = X; K = Y; L = X; M = Xii. 50%

(b) i. P: XaY Q: XAXa R: XAY ii. Recessive: Parents with normal vision have colour-blind children Resesif: Induk dengan penglihatan normal mempunyai anak yang buta warna Sex-linked: Only occur in males and not in females Terangkai seks: Hanya berlaku pada lelaki dan tidak pada perempuan

(c) The human X-chromosome is much larger than the Y. Thus, there are more X-linked than Y-linked traits, and hence they are referred to as X-linked traits. Kromosom X manusia adalah lebih besar daripada Y. Oleh itu, terdapat banyak trait terangkai X daripadaterangkai Y, dan justeru itu dipanggil trait terangkai X.

SEDERHANA P2ATop of FormTingkatan 5 - (Section A) 5.05 Inheritance Sukar - [12 markah]

1DiagramA shows the inheritance of albinism in Remeshs family.RajahA menunjukkan pewarisan albinisme dalam keluarga Ramesh.

Diagram A/Rajah A

(a)Using the information given in Diagram A, draw a schematic diagram to show the inheritance of albinism within Rameshs family until the first filial generation. The allele for normal (A) is dominant over the allele for albinism (a).Dengan menggunakan maklumat yang diberikan pada Rajah A, lukis rajah skema untuk menunjukkan pewarisan albino dalam keluarga Ramesh sehingga generasi filial pertama. Alel normal (A) adalah dominan terhadap alel untuk albino (a).

[4 marks/4 markah]

(b)(i)Based on Diagram A, determine the genotype of individual X.Berdasarkan Rajah A, tentukan genotip bagi individu X._____________________________________________________________________________________[1 mark/1 markah]

(ii)What is the percentage of phenotype in the second filial generation?Berapakah peratus fenotip bagi generasi filial kedua?

_____________________________________________________________________________________ [1 mark/1 markah]

(c)DiagramB shows the karyotype of individual X.RajahB menunjukkan kariotip individu X.

Diagram B/RajahB

(i)Name the genetic disease suffered by individual X.Namakan penyakit genetik yang dihidapi oleh individu X.

_____________________________________________________________________________________ [1 mark/1 markah]

(ii)Explain the cause of genetic disease in (c)(i).Terangkan sebab-sebab bagi penyakit genetik di (c)(i).

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________ [2 marks/2 markah]

(iii)State how you can identify individual X as a person with disease named in (c)(i).Nyatakan bagaimana anda dapat mengenal pasti bahawa individu X menghidapi penyakit seperti yang dinamakan di (c)(i).

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________ [2 marks/2 markah]

(iv)Is the disease in (c)(i) inheritable?Adakah penyakit di (c)(i) boleh diwarisi?

_____________________________________________________________________________________ [1 mark/1 markah]

Jawapan:

(a)

(b) (i) Aa(ii) Percentage of phenotype: 50% normal, 50% albino

(c) (i) Downs syndrome(ii) An individual with the syndrome has a chromosomal number of 47 (45 autosomes and two sex chromosomes), with an extra chromosomes number 21. This happens during anaphase II of meiosis when the chromosome is not equally divided among the gametes, causing one of the gametes to receive an extra chromosome number 21.(iii) A person with Downs syndrome has slanted eyes and abnormal mental growth.(iv) No, the disease is not inheritable.

Tingkatan 5 - (Section A) 5.05 Inheritance Sukar - [13 markah]

2Diagram A shows the schematic diagram of blood inheritance.Rajah A menunjukkan rajah skema perwarisan darah.

Diagram A/Rajah A(a)Blood group of human is determined by ABO blood system.Kumpulan darah manusia ditentukan oleh sistem darah ABO.i.State three alleles that control the blood group of an individual.Nyatakan tigakumpulan alel yang mengawal kumpulan darah seseorang individu.

_________________________________________________________________________________________ [1 mark/1 markah]

ii.Write the genotypes of the parents.Tuliskan genotip induk.Father:Bapa:__________________________________________________________________________________

Mother:Ibu:__________________________________________________________________________________ [2 marks/2 markah]

(b)(i)State the blood group of the child in the above inheritance.Nyatakan kumpulan darah anak pada perwarisan darah di atas.

________________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________________ [1 mark/1 markah]

(ii)Explain your answer for (b)i.Terangkan jawapan anda pada (b)i.

________________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________________ [2 marks/2 markah]

(c)If an individual has blood group A, what is the type of antigen in erythrocytes and the type of antibody in his blood?Jika seorang individu mempunyai kumpulan darah A, apakah jenis antigen di dalam eritrosit dan jenis antibodi di dalam darah individu tersebut?Antigen:Antigen:_____________________________________________________________________________________

Antibody:Antibodi:_____________________________________________________________________________________ [2 marks/2 markah]

(d)i.Complete the schematic diagram in Diagram B to show the inheritance of blood group in a family.Lengkapkan rajah skema pada Rajah B untuk menunjukkan perwarisan kumpulan darah di dalam satu keluarga.

Diagram B/Rajah B[4 marks/4 markah]

ii.What is the percentage of children having blood group B?Apakah peratus untuk anak-anak tersebut mempunyai kumpulan darah B?

__________________________________________________________________________________________ [1 mark/1 markah]

Jawapan:

3 (a) i. IA, IB, IO ii. Father: IBIB Bapa: IBIB Mother: IOIO Ibu: IOIO(b) i. Blood group B Kumpulan darah B ii. Allele IB is dominant over allele IO. Alel IB adalah dominan daripada alel IO.(c) Antigen: A Antibody: Anti-B Antibodi: Anti-B(d) i. ii. 50%


3The four human body groups, are A, B, AB and O, and they are determined by multiple alleles of a gene located on chromosome 9. The alles are IA, IB and IO. The first two alleles listed are codominant while the third allele is recessive to the first two.Empat kumpulan darah manusia A, B, AB, dan O ditentukan oleh alel berganda pada gen yang terletak pada kromosom 9. Alel-alel itu adalah IA, IB, dan IO. Dua alel pertama yang disenaraikan adalah kodominan manakala alel yang ketiga adalah resesif kepada dua alel yang pertama.(a)Explain what is meant by the term gene and allele.Terangkan apakah maksud istilah gen dan alel. [4 marks/markah]

(b)By using the symbols for the blood groups and the alleles, draw a schematic diagram to show how the children of two parents may have different blood groups.Dengan menggunakan simbol bagi kumpulan darah dan alel, lukiskan satu rajah skema untuk menunjukkan bagaimana anak-anak bagi satu pasangan mungkin mempunyai kumpulan darah yang berbeza. [5 marks/markah]

(c)Explain briefly the statement below.Terangkan dengan ringkas penyataan di bawah.

[4 marks/markah]

Jawapan:

(a) The term gene refers to the basic unit of inheritance found on a portion of a chromosome. It carriesgeneticinformation for a certain characteristic from one generation to the next. The term allele refers to an alternative form of a gene. They may exist as pairs; or sometimes more than two, for a gene.(b) (c) IO is recessive to both IA and IB as it does not cause production of any antigen on the red blood cells, whereas the other two cause the production of antigen Aand B respectively on the red blood cells. The presence of either of the dominant alleles would allow the production of the antigen that is determined by that dominant allele.


4Diagrambelow shows a monohybrid cross between a tall pea plant and a short pea plant. The tall trait (T) is dominant while the short trait (t) is recessive. The phenotypic ratio of tall plants to short plants in the F1 generation is 1:1.Rajahdi bawahmenunjukkan satu kacukan monohibrid di antara pokok kacang pea tinggi dengan pokok kacang pea kerdil. Trait tinggi (T) adalah dominan manakala trait kerdil (t) adalah resesif. Nisbah fenotip pokok tinggi kepada pokok kerdil dalam generasi F1 ialah 1:1.

Diagram/Rajah(a)What is the meaning of monohybrid cross?Apakah maksud kacukan monohibrid?

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________[1 mark/1 markah]

(b)State the phenotypes of the pea plants which have the following genotypes.Nyatakan fenotip pokok kacang pea yang mempunyai genotip berikut.(i)TT:__________________________________________________________________________________[1 mark/1 markah]

(ii)Tt:__________________________________________________________________________________[1 mark/1 markah]

(iii)tt:__________________________________________________________________________________[1 mark/1 markah]

(c)Complete Diagramabove by writing the correct answers in the empty spaces provided.Lengkapkan Rajahdiatasdengan menulis jawapan yang betul dalam ruang kosong yang disediakan. [5 marks/5 markah]

(d)(i)One parent pea plant is homozygous for shortness (tt).State the genotype of the other parent pea plant.Satu pokok kacang pea induk adalah homozigot untuk kekerdilan (tt).Nyatakan genotip pokok kacang pea induk yang satu lagi.

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________[1 mark/1 markah]

(ii)Explain why the other parent pea plant has this genotype.Huraikan mengapa pokok kacang pea induk yang satu lagi mempunyai genotip ini.

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________[2 marks/2 markah]

Jawapan:

(a) A cross which involves one gene that determines one character.(b) (i) Tall plant (ii) Tall plant (iii) Short plant(c)

(d) (i) Heterozygous for tallness (Tt) (ii) If the genotype of the other parent plant is TT (homozygous for tallness), all the plants in the F1 generation will be tall.

MUDAH P2BTop of FormTingkatan 5 - (Section B) 5.05 Inheritance Mudah - [20 markah]

1(a)Distinguish between the terms genotype and phenotype.Terangkan istilah genotip dan fenotip [2 marks/2 markah]

(b)In humans, the characteristic of curly hair is dominant over the characteristic of straight hair. An individual with curly hair can be heterozygous or homozygous for this characteristic.Pada manusia, ciri rambut ikal adalah dominan berbanding ciri rambut lurus. Individu yang berambut ikal adalah sama ada heterozigot atau homozigot untuk ciri ini.

i.Explain the meaning of the statement given above.Terangkan maksud penyataan di atas. [3 marks/3 markah]

ii.Explain why a man with straight hair who marries a woman also with straight hair will not have a child with curly hair.Seorang lelaki yang berambut lurus berkahwin dengan seorang perempuan yang juga berambut lurus. Pasangan ini tidak akan mendapat anak yang berambut ikal. Terangkan mengapa perkara ini berlaku. [4 marks/4 markah]

iii.Using suitable symbols and schematic diagram, show how a married couple with curly hair produces a child with straight hair.Dengan menggunakan rajah skema dan simbol yang sesuai, tunjukkan bagaimana pasangan berkahwin yang berambut ikal boleh mendapat anak yang berambut lurus. [4 marks/4 markah]

(c)Red-green colour blindness is a sex-linked characteristic. A normal man married a normal woman yet their first son was redgreen colour blind.Buta warna merah-hijau merupakan salah satu trait terangkai seks. Seorang lelaki normal berkahwin dengan seorang perempuan normal. Walau bagaimanapun, anak lelaki pertama pasangan tersebut buta warna merah-hijau.

Based on the above information, explain the situation.Berdasarkan penyataan yang diberi di atas, terangkan situasi tersebut. [7 marks/7 markah]

Jawapan:

(a) Genotype the genetic composition of an organism which is not manifested [1 m] Genotip komposisi genetik sesuatu organisma yang mana tidak ditunjukkan. Phenotype the characteristics that are expressed externally in an organism [1 m] Fenotip ciri-ciri yang ditunjukkan secara luaran dalam satu organisma.(b) i. Curly hair is carried by dominant gene. [1 m] Rambut kerinting adalah dibawa oleh gen yang dominan. Hence, this characteristic is expressed if there is one dominant gene in the homozygous condition (CC) or in the heterozygous condition (Cc). [2 m] Seterusnya, ciri-ciri ini akan ditunjukkan jika terdapat satu gen yang dominan di dalam keadaan homozigot (CC) atau di dalam keadaan heterozigot (Cc). ii. Genotype for straight hair is homozygous recessive; the genotype must be cc. [1 m]Genotip untuk rambut lurus adalah homozigot yang resesif; genotip mestilah cc. If both parents are straight hair, the father must be cc and the mother must also be cc. [2 m]Jika kedua-dua ibu dan bapa adalah berambut lurus, si bapa haruslah cc dan si ibu juga haruslah cc. So, only the recessive genes (cc) for straight hair will be inherited. [1 m] Jadi, hanya gen yang resesif (cc) untuk rambut lurus akan diwarisi. iii. [4 m](c) Since the characteristic is said to be sex-linked, it is found on the sex chromosomes. [1 m] Oleh sebab ciri adalah seks yang berkaitan, ia dijumpai pada kromosom seks. Since both parents were normal and produce a redgreen colour-blind son, this indicates that: Oleh sebab kedua-dua ibu dan bapa adalah normal dan menghasilkan seorang anak lelaki yang buta warna merah-hijau, ini menunjukkan yang: the colour-blind allele is recessive. [1 m] alel buta warna adalah resesif. the mother was a carrier. (If she were homozygous for normal vision, she could not have produced a colour-blind son; and if she were homozygous recessive she would be colourblind) [1 m] si ibu adalah pembawa. (jika dia adalah homozigot untuk penglihatan normal, dia tidak mungkin menghasilkan seorang anak lelaki yang buta warna; dan jika dia adalah homozigot resesif, dia adalah seorang yang buta warna) So, let B represent the allele for normal vision and b to represent the allele for red-green colour blindness. [1 m]Jadi, katakan B mewakili alel untuk penglihatan yang normal dan b mewakili alel untuk buta warna merah dan hijau. The father is normal, so he must be XBY. [1 m] Bapa adalah normal, jadi dia haruslah XBY. The mother is a carrier, so she must be XBXb. [1 m] Ibu adalah pembawa, jadi dia haruslah XBXb. [2 m]Maximum/Maksimum = 7 m

SEDERHANA P2BTop of FormTingkatan 5 - (Section B) 5.05 Inheritance Sederhana - [20 markah]

1Diagrambelow shows the karyotypes of two individuals P and Q.Rajahdi bawahmenunjukkan kariotip bagi dua individu, P dan Q.

DIAGRAM / RAJAH (a)From the karyotypes of P and Q, determine the sex of each of these two individuals. Also statewhether each of them is suffering from any genetic disorder.Daripada kariotip P dan Q, tentukan jantina bagi setiap individu itu. Nyatakan juga sama ada setiap individu itu menghidapi sebarang kecacatan genetik. [4 marks/4 markah]

(b)Explain the cause of the genetic disorder named in (a).Terangkan penyebab bagi kecacatan genetik yang dinamakan di (a). [6 marks/6 markah]

(c)Explain how sex is determined in the offspring of humans.Terangkan bagaimana jantina anak ditentukan pada manusia. [10 marks/10 markah]

Jawapan:

(a) Both have 23 chromosomes. Kedua-duanya mempunyai 23 kromosom. [1m] P is a normal male and Q is a female. P adalah seorang lelaki normal dan Q adalah seorang perempuan. [1m] One extra chromosome is present in chromosome numbered 21 in Q. Satu kromosom tambahan hadir dalam kromosom nombor 21 dalam Q. [1m] Q suffer from Downs syndrome. Q menderita sindrom Down. [1m]

(b) During normal meiosis, each pair of homologous chromosomes separates and goes tothe daughter cells. Semasa meiosis normal, setiap pasang kromosom homolog terpisah dan bergerakke sel anak. [1m] The pair of no. 21 chromosomes fails to separate. Pasangan kromosom nombor 21 gagal untuk berpisah. [1m] Both members of the no. 21 chromosomes go to one daughter cell. Kedua-dua kromosom nombor 21 bergerak ke satu sel anak. [1m] Therefore one of the daughter cells has 24 chromosomes, and the other has 22 chromosomes.Oleh itu, satu daripada sel anak mempunyai 24 kromo som dan sel anak yang lain mempunyai 22 kromosom. [1m] A sperm or an ovum with 24 chromosomes fuses with a normal gamete with 23 chromosomes.Satu sperma atau ovum dengan 24 kromosom bergabung dengan satu gamet normal dengan 23 kromosom. [1m] The result of this fertilisation is a zygote with 47 chromosomes there will be three no. 21 chromosomes instead of two.Persenyawaan ini menghasilkan satu zigot dengan 47 kromosom terdapat tiga kromosom nombor 21 dan bukan dua. [1m]

(c) Of the 23 pairs of chromosomes, the 23rd pair is the sex chromosomes which determine the sex of a person. Daripada 23 pasang kromosom, pasangan ke-23 adalah kromosom seks yang menentukan jantina seseorang. [1m] There are two kinds of sex chromosomes: the longer X chromosome and the shorter Y chromosome. Terdapat dua jenis kromosom seks: kromosom X yang lebih panjang dan kromosom Y yang lebih pendek [1m] Females contain two X chromosomes while males contain one X chromosome and one Y chromosome. Perempuan mengandungi dua kromosom X manakala lelaki mengandungi satu kromosom X dan satu kromosom Y. [1m] All the eggs produced by a female by meiosis contain the X chromosome only. Kesemua telur yang dihasilkan oleh seorang perempuan melalui meiosis mengandungi hanya kromosom X sahaja. [1m] Of all the sperms produced, 50% contain the X chromosome and the other 50% contain the Y chromosome. Daripada kesemua sperma yang dihasilkan, 50% mengandungi kromosom X dan 50% mengandungi kromosom Y. [1m] The sex of a baby is determined by the sperm that fertilises the egg. Jantina seorang bayi ditentukan oleh sperma yang mensenyawakan telur. [1m] There is a 50% chance of a male or a female being born.Terdapat 50% peluang bagi seorang lelaki atau seorang perempuan untuk dilahirkan. [1m]

Tingkatan 5 - (Section B) 5.05 Inheritance Sederhana - [20 markah]

2Diagrambelow shows a cross between two plants with yellow flowers, which produced 312 seeds. The 312 seeds germinated and grew to maturity, of which 232 produced yellow flowers and 80 produced white flowers. This type of plant produces flowers that are either yellow or white. A pair of alleles determines the colour of the flowers.Rajahdi bawahmenunjukkan kacukan antara dua pokok yang berbunga kuning yang menghasilkan 312 biji benih. Kesemua 312 biji benih tersebut bercambah dan membesar untuk menjadi 232 pokok yang berbunga kuning dan 80 pokok yang berbunga putih. Tumbuhan jenis ini mengeluarkan bunga yang berwarna sama ada kuning atau putih. Sepasang alel menentukan warna bunga.

Diagram/Rajah(a)Explain, without using any genetic diagram, which flower colour is dominant.Terangkan tanpa menggunakan rajah genetik, warna bunga yang manakah adalah dominan. [5 marks/5 markah]

(b)Explain, by using symbols, the possible genotypes of the offspring with yellow flowers and the offspring with white flowers.Terangkan dengan menggunakan simbol, genotip yang mungkin bagi anak pokok yang berbunga kuning dan anak pokok yang berbunga putih. [10 marks/10 markah]

(c)The 312 plants were left to grow naturally in a garden. After 5 years there were 850 plants in the garden. Of these plants, 815 produced yellow flowers and 15 produced white flowers. The plant is pollinated only by insects. Explain why the plants with white flowers had decreased in proportion.Kesemua 312 pokok dibiarkan membesar secara semula jadi dalam suatu kebun. Selepas 5 tahun terdapat 850 pokok dalam kebun tersebut. 815 pokok daripada keseluruhan pokok mengeluarkan bunga kuning dan 15 pokok mengeluarkan bunga putih. Tumbuhan tersebut hanya didebungakan oleh serangga. Terangkan mengapa bilangan pokok yang berbunga putih telah berkurang nisbahnya. [5 marks/5 markah]

Jawapan:

(a) The offspring with white flowers must have at least one allele for white flowers. [1 m] Since both parents have yellow flowers, they must carry one allele for yellow flowers. [1 m] At least one of the parents is heterozygous. [1 m] In the heterozygous condition, only the dominant trait is shown. [1 m] Yellow is the only colour shown, so yellow is the dominant trait. [1 m](b) Let Y = the allele for yellow flowers; y = the allele for white flowers. [1 m] The genotype of the offspring with yellow flowers is either YY or Yy. [1 m] The genotype of the offspring with white flowers is yy. [1 m] Both parents should be Yy, and the diagram represents their cross: [1 m]

[3 m] Expected ratio of offspring with yellow flowers to white flowers = 3: 1 [1 m] Actual ratio of offspring with yellow flowers to white flowers is 232: 80 = 2.9:1 [1 m] Since the actual ratio is close to the expected ratio, the genotypes of the parents should by Yy and Yy. [1 m](c) White flowers are less conspicuous than yellow flowers. [1 m] Therefore white flowers attract fewer insects for pollination. [1 m] The ovules of the white flowers have a slimmer chance of being fertilised. [1 m] The white flowers produce fewer seeds and fewer offspring than the yellow flowers. [1 m] Therefore the plants with white flowers decrease in proportion in the population. [1 m]

SUKAR P2BTop of FormTingkatan 5 - (Section B) 5.05 Inheritance Sukar - [20 markah]

1(a)Diagrambelow shows how human insulin can be obtained from genetically engineered bacteria.Rajahdi bawahmenunjukkan bagaimana insulin manusia dapat diperoleh daripada kejuruteraan genetik bakteria.

DIAGRAM / RAJAH(i)Explain the meaning of genetic engineering.Terangkan maksud kejuruteraan genetik. [2 marks/2 markah]

(ii)Use the information provided in Diagramabove to explain how large quantities of insulin can beproduced by bacteria.Gunakan maklumat yang diberikan dalam Rajahdi atasuntuk menerangkan bagaimana kuantiti insulin yang besar boleh dihasilkan oleh bakteria. [8 marks/8 markah]

(b)Diagrambelow shows a model of the structure of the double-helix DNA molecule proposed by JamesWatson and Francis Crick.Rajahdi bawahmenunjukkan model bagi struktur molekul DNA heliks ganda dua yang diusulkan oleh James Watson dan Francis Crick.

DIAGRAM / RAJAH Describe the structure of the DNA molecule and how it is related to genes and the production of proteins.Huraikan struktur molekul DNA itu dan bagaimana molekul DNA tersebut berkait dengan gen dan penghasilan protein. [10 marks/10 markah]

Jawapan:

(a) i. Genetic engineering is a laboratory technique of gene manipulation to create new combinations of genes. Kejuruteraan genetik ialah satu teknik di dalam makmal yang memanipulasikan gen untuk menghasilkan gabungan gen yang baru. [1m] It involves the transfer of a gene from the DNA molecule of one organism to the DNA molecule of another organism. Melibatkan pemindahan gen daripada molekul DNA daripada suatu organisma kepada molekul DNA organisma yang lain. [1m]ii. The human gene that codes for the production of human insulin is identified. Gen manusia yang mengkodkan penghasilan insulin manusia dikenal pasti. [1m] Using an enzyme, the insulin-making gene is cut from the DNA. Dengan menggunakan satu enzim, gen yang membuat insulin dipotong daripada DNA. [1m] A ring of DNA, called plasmid, is removed from a bacterium.Satu gegelang DNA yang dipanggil plasmid dikeluarkan daripada bakteria. [1m] The plasmid is split open with an enzyme. Plasmid dibelah untuk membukanya dengan suatu enzim. [1m] Using another enzyme, the human insulin gene is inserted (spliced) into the ring of bacterial DNA.Dengan menggunakan enzim yang lain, gen insulin manusia dimasukkan ke dalam gegelung DNA bakteria. [1m] The bacterium with the recombinant DNA can produce insulin that is formerly could not. Bakteria dengan DNA rekombinan boleh menghasilkan insulin yang dahulunya tidak dapat. 1 m] The bacterium multiplies in a fermenter and the insulin gene replicates along with the bacteriasown genes.Bakteria membiak dan gen insulin bereplikasi di sepanjang gen bakteria. [1m] The bacteria secrete a large amount of protein into the medium in which they are grown. Bakteria merembeskan sejumlah besar protein ke dalam media yang membiak bakteria. [1m]

(b) A DNA molecule is a double-helix. Molekul DNA adalah heliks ganda dua. [1m] It consists of two polynucleotides running in opposite directions and wound on each other to create a spiral.Molekul DNA terdiri daripada dua polinukleotida yang berada pada kedudukan yang berlawanan dan melilit antara sama sama lain untuk membentuk satu lingkaran. [1m] Each nucleotide has three parts:Setiap nukleotida mempunyai tiga bahagian: i. a five-carbon sugar, deoxyribose satu gula lima karbon, deoksiribosa ii. phosphate/fosfat iii. a nitrogen base (either adenine, thymine, guanine or cytosine) satu bes nitrogen (sama ada adenina, timina, guanina atau sitosina) [3 m] The sugar-phosphate backbones are on the outside of the helix and the bases are on the inside.Tulang belakang gula-fosfat terletak di luar heliks dan bes-bes berada di dalam heliks. [1m] There are four different types of nucleotides, depending on the type of nitrogen base in the nucleotide. Terdapat empat jenis nukleotida yang berlainan, bergantung kepada jenis bes nitrogen di dalam nukleotida. [1m] The order of the bases in a strand of DNA determines the genetic code.Susunan bes-bes di dalam rantaian DNA menentukan kod genetik. [1m] A gene is the length of the DNA molecule that carries genetic codes for making a single polypeptide.Gen adalah panjang molekul DNA yang membawa kod genetik untuk membuat suatu polipeptida tunggal. [1m] A protein can be a single polypeptide or it can consist of more than one polypeptide.Protein boleh terdiri daripada satu polipeptida tunggal atau lebih daripada satu polipeptida. [1m]

Tingkatan 5 - (Section B) 5.05 Inheritance Sukar - [20 markah]

2(a)Diagram (a) and (b) shows the karyotypes of a male and a female. Number 1 to 22 are the autosomes and the sex chromosomes are numbered as 23.Rajah (a) dan (b) menunjukkan kariotip seorang lelaki dan seorang perempuan. Nombor 1 hingga 22 merupakan autosom, manakala nombor 23 merupakan kromosom seks.

Diagram/Rajahi.Explain what is meant by autosome and sex chromosome.Terangkan makna autosom dan kromosom seks. [2 marks/2 markah]

ii.State how sex chromosomes differ from other chromosomes (autosomes).Nyatakan bagaimana kromosom seks berbeza daripada kromosom-kromosom yang lain (autosom). [3 marks/3 markah]

(b)Describe how sex is inherited in humans.Terangkan bagaimana pewarisan jantina berlaku pada manusia. [5 marks/5 markah]

(c)In humans, there are three alleles, six possible genotypes and four phenotypes for blood groups. Describe the inheritance of blood groups in humans.Terdapat tiga alel, enam kemungkinan genotip, dan empat fenotip untuk kumpulan darah bagi manusia. Terangkan bagaimana pewarisan kumpulan darah berlaku pada manusia. [10 marks/10 markah]

Jawapan:

(a) i. Autosomes are all the chromosomes in a cell which are not sex chromosomes. Autosomes control the characteristics such as blood group and skin colour. [1 m] Autosom adalah semua kromosom di dalam sel selain daripada kromosom seks. Autosom mengawal ciri-ciri seperti kumpulan darah dan warna kulit. Sex chromosomes are those which determine the sex (gender) of an organism. [1 m] Kromosom seks adalah kromosom yang mana menentukan jantina suatu organisma. ii. Chromosomes are normally found in pairs. Each member of the pair being identical in length, the number of genes they carry and the characteristics for which these genes code (homologous). [1 m] Kromosom selalunya dijumpai secara berpasangan. Setiap ahli pasangan itu adalah serupa dari segi kepanjangan, jumlah gen yang dibawa dan ciri-ciri yang dikod oleh gen tersebut (homolog) Sex chromosomes are designated as X and Y. [1 m]Kromosom seks adalah ditetapkan sebagai X dan Y. The Y chromosome is much shorter than the X chromosome and has fewer genes. Therefore, they cannot really be considered homologous. [1 m] Kromosom Y adalah lebih pendek daripada kromosom X dan mempunyai gen yang lebih sedikit. Oleh sebab itu, mereka tidak boleh dianggap sebagai homolog.(b) In humans, the female possesses a homologous pair of sex chromosomes XX while the male has XY. [1 m] Bagi manusia, perempuan mempunyai satu pasang kromosom seks yang homolog XX, manakala lelaki pula mempunyai kromosom seks XY. As a result of meiosis, each ovum will have only one X chromosome. [1 m]Sebagai akibat daripada meiosis, setiap ovum akan mempunyai hanya satu kromosom X. In males, half of the sperms will have the X chromosome and the other half will have the Y chromosome. [1 m] Bagi lelaki, separuh daripada sperma akan mendapat kromosom X dan separuh lagi akan mendapat kromosom Y. If a sperm with an X chromosome fertilises the ovum, the zygote will be XX. A female offspring is produced. [1 m] Jika satu sperma dengan satu kromosom X bersenyawa dengan ovum, zigot akan menjadi XX. Seorang anak perempuan akan dihasilkan. If a sperm with a Y chromosome fertilises the ovum, the zygote will be XY. A male offspring is produced. [1 m] Jika satu sperma dengan satu kromosom Y bersenyawa dengan ovum, zigot akan menjadi XY. Seorang anak lelaki akan dihasilkan.(c) There are four blood groups, that is blood groups A, B, AB and O. [1 m] Terdapat empat kumpulan darah, iaitu kumpulan darah A, B, AB dan O. These blood groups are determined by three different alleles, which are IA, IB and IO. [1 m] Kumpulan-kumpulan ini darah ditentukan oleh tiga alel berbeza, yang IA, IB dan IO. Each individual possesses two of these alleles (diploid), one from the fathers sperm and the other from the mothers ovum. [1 m] Setiap individu memiliki dua alel ini (diploid), salah satu daripada sperma bapa dan lagi satunya daripada ovum ibu. Both the IA and the IB alleles are dominant while the IO allele is recessive. [1 m] Kedua-dua alel IA dan alel IB adalah dominan manakala alel IO adalah resesif. If both alleles, IA and IB are present, individual is said to have blood group AB. [1 m]Jika kedua-dua alel IA dan alel IB adalah hadir, seorang individu itu dikatakan memiliki kumpulan darah AB. If neither is present the individual is said to have blood group O. [1 m] Jika kedua-dua alel IA dan alel IB tidak hadir, maka seseorang individu itu dikatakan memiliki kumpulan darah O. The following genotypes and blood groups are therefore possible:Oleh itu, genotip dan kumpulan darah yang mungkin adalah seperti yang berikut: [2 m] Hence, the genotype of group O is only possible in the homozygous recessive condition. In the presence of dominant alleles IA or IB, it is suppressed. [1 m] Oleh itu, genotip kumpulan darah O hanya berkemungkinan di dalam keadaan homozigot resesif. Di dalam kehadiran alel-alel dominan iaitu IA atau IB, ia diteka

BankSoalanBioF5Chapter5

Documents

Transcript of BankSoalanBioF5Chapter5