Acidi nucleici – 5 presentazione del prof. Ciro Formica Immagini e testi tratti dai website di:...
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Acidi nucleici – 5
presentazione del prof. Ciro Formica
Immagini e testi tratti dai website di: genome.wellcome.ac.uk, dnaftb.org, unipv.it, unimi.it, wikipedia.it, unibs.it, unina.it, uniroma2.it, nih.gov, zanichelli.it, sciencemag.org
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1- La reazione a catena della polimerasi/Polymerase Chain Reaction – PCR2- Gli enzimi di restrizione3- L’estrazione del DNA eucariote
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DNA polimerasiinnesco stampo allungamento
catenamonomeri
primer template 5’ 3’ dNTP
3
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Kary Mullis, USA, 1944-vivente
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Biochimico USA, Nobel per la Chimica nel 1993 per aver sviluppato e migliorato –nell’83- la tecnica PCR – Polymerase Chain Reaction, che era stata già introdotta da Khorana (Nobel ’68). Ha studiato e lavorato a Berkeley ed è considerato uno scienziato eccentrico.Beliefs (convinzioni): Science, like nothing else among the institutions of mankind, grows like a weed every year.
http://www.karymullis.com/pcr.shtml
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Componenti della PCR (1986)
• DNA stampo; • tampone specifico di reazione contente sali; • primers (oligonucleotidi) specifici;• deossinucleotidi trifosfati (dATP, dCTP, dGTP e dTTP);• Taq polimerasi, enzima ad attività DNA Polimerasi ricavato da
Thermus aquaticus (Taq), attività 5’3’. Non ha attività esonucleasica 3’ 5’. Caratteristiche: termoresistenza, specificità, fedeltà (1 nt sbagliato ogni 2x104)
Thermus aquaticus batterio termofilo isolato per la prima volta nelle pozze di acqua calda del parco nazionale di Yellowstone, negli Stati Uniti.
La reazione avviene in un termociclatore con un blocco di alluminio che può essere riscaldato e raffreddato rapidamente
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Taq Polymerase Il Grand Prismatic Spring nello Yellowstone Park (USA). Il colore si deve alla presenza dei batteri termofili
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denat.T = 94°C
anneal.
exten.T = 72°C
nuovoDNA
II ciclo III ciclo
den
atu
razi
on
e
den
atu
razi
on
e
+
23 = 8
8 molecole di DNA in 3 cicli
I cicli della PCR
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Schema generale della PCR8
Schema della PCR – Polymerase Chain Reaction
DNA stampo 1° ciclo 2° ciclo 3° ciclo 4° ciclo
2 copie 4 copie 8 copie 16 copie
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Animazioni della PCR9
http://users.ugent.be/~avierstr/principles/pcr.html
http://www.dnalc.org/view/15475-The-cycles-of-the-polymerase-chain-reaction-PCR-3D-animation-with-no-audio.html
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Gli enzimi di restrizione
-rompono i legami fosfodiesterici tra i nucleotidi-riconoscono sequenze specifiche, in genere di 4-6 nucleotidi, di DNA a doppio filamento. -le sequenze sono generalmente palindromi, cioè identiche se lette in direzione 5'--> 3' sia su un filamento che sull'altro.-servono a tagliare il DNA in modo preciso e prevedibile-sono stati isolati più di 1200 enzimi da procarioti-riconoscono più di 130 diverse sequenze nucleotidiche (sequenze palindromiche di 4, 6 o 8 nucleotidi).
Il loro nome deriva dal batterio da cui sono stati isolati:EcoRI: E. coli sequenza GAATTC/CTTAAGBamHI : Bacyllus amyloliquefaciens: GGATCC/CCTAGG
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Scoperta del primo enzima di restrizione (1970)prima molecola di DNA ricombinante, Paul Berg (1972)
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Tipi di taglio
-BLUNT ENDS O TAGLIO NETTO Es. SmaI 5’-CCC GGG-3’ 5’-CCC-3’ 5’- GGG-3’ 3’-GGG CCC-5’ 3’-GGG-5’ 3’-CCC-5’
-STICKY ENDS O CODINE ADESIVE: -5’ PROTRUDING (5’ SPORGENTE) -3’ PROTRUDING (3’ SPORGENTE)
Es. Eco RI (5’ PROTRUDING) 5’-G/AATTC-3’ 5’-G-3’ 5’-AATTC-3’ 3’-CTTAA/G-5’ 3’-CTTAA-5’ 3’-G-5’
Es. Kpn I (3’ PROTRUDING) 5’-GGTAC/C-3’ 5’-GGTAC -3’ 5’-C-3’ 3’-C/CATGG-5’ 3’-C-5’ 3’-CATGG-5’
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Estrazione del DNA eucariote13
Scopo dell’esperienza:
Estrarre il materiale genetico da un organismo vegetale
Materiale occorrente• Reagenti• Etanolo assoluto• Acido acetico glaciale• acido cloridrico diluito• cloruro di sodio• succo di ananas• rosso fenolo• blu di metilene/toluidina• 1-2 banane o kiwi• detergente liquido per piatti• ghiaccio
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Estrazione del DNA: procedura14
1.Raffreddare con ghiaccio in becher da 1000 un volume pari a 100 mL di etanolo2.Miscela n. 1 (becher 100 mL): 10 g. NaCl, 10 ml detergente liquido, 90 ml acqua demineralizzata3.Miscela n. 2 (becher 100 mL): 5 mL di succo d’ananas, 95 mL acqua demineralizzata4. Sbucciare e tagliare kiwi o banane, pestarli nel mortaio, aggiungere 10 mL di soluzione 1, mescolare, versare in un becher da 100 – scopo: allontanare proteine e carboidrati5. Porre il becher a bagnomaria a 60°C per 15 minuti (termometro)6. Subito dopo porre in ghiaccio (becher da 1000) per 5 min con una bacchetta di vetro ridurre in poltiglia7. Filtrare e suddividere il filtrato in 3-4 provette8. Aggiungere a ciascuna provetta 3-4 mL di miscela 2. Scopo: la bromelina dell’ananas è una proteasi atta a demolire le proteine istoniche, il che favorisce la purificazione del DNA
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1510 Aggiungere 10 mL di etanolo freddo. Si formeranno 2 fasi, da non
mescolare e far riposare per 10 min a temperatura ambiente
12 In etanolo a freddo precipitano gli acidi nucleici, che verranno estratti con la bacchetta di vetro e posti in un tubo
13 Per evidenziarli meglio si aggiungono 5 gocce di rosso fenolo, che farà colorare il materiale genetico
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ingredienti
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Bagnomaria e filtrazione
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Fase finale: il DNA è estratto