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7/21/2019 Embryo Schémas
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Gamétogenèse
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Anomalies chromosomiques
* Numériques ou de structure:
anomalies congénitales et avortements
* 50% des grossesses se terminent par unavortement, 59%des avortements dus
des anomalies chromosomiques
* principales anomalies o!servées lors des
avortements: "urner, triplo#die, trisomie $ et
trisomie $&
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Anomalie portant sur les autosomes
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$ère semaine
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PLANS D’ORIENTATION
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PLANS DE COUPES
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'ronucléi
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'rincipales conséquences de la
(écondation:
) restauration du nom!re diplo#de des
chromosomes
- détermination du see du nouvel
individu
) amorce de la segmentation
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40 - 50 H+0 - 50
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60 H
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SegmentationSegmentation
Volume constant jusqu’au stade morulaVolume constant jusqu’au stade morula
La mb pellucide: - empêche l’adhésion deLa mb pellucide: - empêche l’adhésion de
l’œufl’œuf - permet la- permet lacohésion descohésion des blastomèresblastomères
partir des stades !" # $% blastomères: partir des stades !" # $% blastomères:
& platissement des blastomères& platissement des blastomères& 'éduction des espaces intercellulaires:& 'éduction des espaces intercellulaires:
compactioncompaction& (olarisation des blastomères& (olarisation des blastomères
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)ormation du blastoc*ste)ormation du blastoc*ste
• partir de $% blastomères: s*nthèse partir de $% blastomères: s*nthèseprotéique et augmentation du +olumeprotéique et augmentation du +olumec*toplasmiquec*toplasmique
• ,ntrée de liquide dans la morula et,ntrée de liquide dans la morula etformation du blastocèle: blastoc*steformation du blastocèle: blastoc*ste
• éhiscence de la mb pellucide par:éhiscence de la mb pellucide par:- acti+ité en.*matique du trophoblaste- acti+ité en.*matique du trophoblaste
- dilatation du blastocèle- dilatation du blastocèle• /closion du blastoc*ste/closion du blastoc*ste
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/closion du blastoc*ste
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./A"123"4
&ème our 5ème our
6asseMasse cellulaire interne
Blastocèle
Tropo!laste
S"nc"tio-
tropo-
!laste
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omalies pou+ant sur+enirau cours de la !ère semaine
0ort de l’œuf fécondé123 ne s’implantent pas:
- dé4cit génétique- défaut de maturation de
l’endomètreberrations chromosomiques
- 5ombre 6trisomie7 monosomie7 mosa8que9- Structure 6délétion7 translocation9
;mplantations ectopiques
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7ème semaine5idation isque embr*onnaire
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;< 0odi4cations de l’œuf
;;<0odi4cations del’organisme maternel
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./A"123"4
&ème our 5ème our
6asseMasse cellulaire interne
Blastocèle
Tropo!laste
S"nc"tio-
tropo-
!laste
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2oelome
etra)
em!r8onnaire
ésicule vitelline
primaire.lastoc8ste de $7 ours
s8nc8tio
M#so!laste e$tra-
e%!r"onnaire
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ème
semaine6isque embr*onnairetridermique
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-;S=>, ,0?' @ A55;',
B';-,'0;=>,
6Castrulation:
;< 0odi4cations de forme
;;<0odi4cations de structure
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;<=: (in 7>sem
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?isque em!r8onnaire: dé!ut de la >semaine
Espace de la plaquepréchordale
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A
.
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2
?
4
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,n résumé,n résumé
•S*métrie bilatéraleS*métrie bilatérale
•0ise en place des $ feuillets0ise en place des $ feuillets
embr*oembr*o•bsence de mésoblaste aubsence de mésoblaste au
ni+eau de la mb phar*ng et lani+eau de la mb phar*ng et la
mb cloacalemb cloacale•!ers signes de grossesse!ers signes de grossesse
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)ème semaine@'ériode em!r8onnaire
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, L $ème L DèmeS,0;5,
;< éri+és de l’ectoblaste
;;< éri+és du mésoblaste
;;< éri+és de l’entoblaste
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) ti d) ti d
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)ormation du)ormation duneuroectoblasteneuroectoblaste ;nduction;nduction
neuraleneurale 6B classique6B classique•LeLe méso aEialméso aEial 6plaque préchordale6plaque préchordale
et la chorde induit l’ectoblasteet la chorde induit l’ectoblaste
sus-jacent Finduction +erticalesus-jacent Finduction +erticale•LeLe 5 de Gensen5 de Gensen en+oie une ondeen+oie une onde
moléculaire se propageant le longmoléculaire se propageant le long
de l’ectoblaste Finduction planairede l’ectoblaste Finduction planaire
5 li ti déf t5euralisation par défaut
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5euralisation par défaut5euralisation par défaut•L’induction de la (5 résulte deL’induction de la (5 résulte de
l’inhibitionl’inhibition de l’acti+ité dede l’acti+ité de ?0(H?0(H•IetteIette inacti+ationinacti+ation est due # laest due # la
présence au ni+eau duprésence au ni+eau du 5 de Gensen5 de Gensen7 de7 de
lala chordechorde et duet du méso préchordalméso préchordal de $de $facteurs:facteurs: nogginnoggin , , chordinchordin etet follistatinfollistatin 66cer+eau ant et mo*cer+eau ant et mo*
•ans la partieans la partie distaledistale 66cer+eau postcer+eau post etet
moellemoelle l’ l’inhibitioninhibition de ?0(H est due #de ?0(H est due #% autres protéines:% autres protéines: Wnt-3aWnt-3a etet FGFFGF 66Fibroblast Growth Factor Fibroblast Growth Factor
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LJembr*on présente # la surface de
ses cellules des protéines GL diKérentes de celles de sa mère7puisque la moitié de ses gènes sontd’origine paternelle<
(our le s*stème immunitaire de lamère7 il constitue donc du non soiM et de+rait être éliminé sJil nJeEistaitpas des mécanismes de protection<
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Le trophoblaste6IB et SB nJeEprime pas dJantigènes dJhistocompatibilité classique
6compleEe GL 7 ?7 I F compleEe majeurdJhisto compatibilité<
'appelons7 quJil sJagit dJun compleEe de
gènes qui encodent les protéines de surface cellulaire nécessaires pour la présentation desantigènes auE l*mphoc*tes B <
le trophoblaste eEprime des antigènes dJhistocompatibilité de t*pe GL C <
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Les l*mphoc*tes B c*totoEiques contrNlent
les populations cellulaires de lJorganisme etdétruisent par c*tol*se les cellules étrangères6non soi Boutefois7 comme la reconnaissance nécessite lJassociation de lJantigène # une
protéine GL7 marqueur du soi7 et que lescellules du trophoblaste nJeEpriment pas deGL classique7 elles ne peu+ent êtreidenti4ées comme étrangères par les
l*mphoc*tes B et elles échappent # leur action<
Les cellules 5O 65atural Oiller ont
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6 une action sur les cellules dépour+ues de marqueurs GL classique7 ce qui est
le cas des cellules du trophoblaste quide+raient être détruites par les 5O<
Boutefois7 le marqueur GL-C inhibe
leur action c*tol*tique< Iomme lescellules du trophoblaste possèdent lemarqueur GL-C7 elles inhibent lJactionc*tol*tique des 5O <
insi7 quel que soit le groupe GL dupère7 le foetus n’est pas rejeté par les*stème de défense immunitaire
maternel<
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les crêtes neuralesles crêtes neurales
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les crêtes neuralesles crêtes neuralesdonnent:donnent:• Canglions crPniensCanglions crPniens• C rachidiens sensitifsC rachidiens sensitifs
• 0édullosurrénale0édullosurrénale
• I de SchQannI de SchQann• 0élanoc*tes0élanoc*tes
• I parafolliculaires 6calcitonineI parafolliculaires 6calcitonine• ,ctomésench*me céphalique,ctomésench*me céphalique
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"ème
semaine
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éri+és de l’ectoblaste :éri+és de l’ectoblaste :
•S5I et S5(S5I et S5(•/pithélium sensoriel des/pithélium sensoriel des
organes des sensorganes des sens•/piderme et ses anneEes/piderme et ses anneEes•Clande mammaireClande mammaire
•G*poph*seG*poph*se•,mail dentaire,mail dentaire
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éri+és dumésoblaste
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A i tif ( N b d it
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Age approximatif (en jours)
Nombre de somites
20 1-421 4-7
22 7-10
2 10-1
24 1-17
25 17-20
26 20-2
27 2-26
2! 26-2"
0 4-5
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H% # HH paires de somites 64n1ème semaine
H occipitauER D cer+icauER!% thoraciquesR 1
lombairesR 1 sacrés et D # !2cocc*giens
!ère
paire de s occipitauE et 1 - dernières pairescocc*giennes disparaissent
4volution des
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4volution des
somites
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0igration descellules dessclérotomes
Iorps+ertébral
rc+ertébral
)in du !er mois
1ème semaine
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;nduction des cellules du;nduction des cellules du
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;nduction des cellules du;nduction des cellules dusclérotomesclérotome
•;nduction par la chorde F;nduction par la chorde F)ormation des corps +ertébrauE)ormation des corps +ertébrauE
•;nduction par le tube neural F;nduction par le tube neural F)ormation des arcs +ertébrauE)ormation des arcs +ertébrauE
•bsence de fermeture du tubebsence de fermeture du tubeneural bsence de fusion desneural bsence de fusion desarcs +ertébrauE Farcs +ertébrauE F Spina bi4daSpina bi4da
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0igration descellules dessclérotomes
Iorps+ertébral
rc+ertébral
)in du !er mois
1ème semaine
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Les déri+és duLes déri+és du
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Les déri+és duLes déri+és dumésoblastemésoblaste• Bissus de soutienBissus de soutien• 0uscles0uscles
• Iellules et +aisseauE sanguins etIellules et +aisseauE sanguins etl*mphatiques 7 paroi du cœurl*mphatiques 7 paroi du cœur• 'eins7 gonades et leurs canauE'eins7 gonades et leurs canauE
eEcréteurseEcréteurs
• IorticosurrénaleIorticosurrénale• 'ate'ate
Les déri+és deLes déri+és de
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Les déri+és deLes déri+és del’entoblastel’entoblaste
•élimitation de l’embr*onélimitation de l’embr*on- ;nTeEion céphalocaudale- ;nTeEion céphalocaudale
ouou longitudinalelongitudinale - ;nTeEion latérale ou- ;nTeEion latérale ou
trans+ersaletrans+ersale
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/bauchecardiaque
Vésicule
+itelline ouombilicale
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Bn(leion
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&itelline
Canal &itellin
&#sicule
transversale6Ioupestrans+ersales
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éri+és deéri+és de
l’intestin primitifl’intestin primitif6p< digestif et
respiratoire
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/pithélium pa+imenteuE
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Développement histologique du poumon:
A phase canalaire( 15 à 25 sem)
B phase des sacs alvéolaires(début !mois)
pa+imenteuE
0ince épithéliumpa imente
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" che# l$en%ant
pa+imenteuE
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$ parties:$ parties:
•;ntestin antérieur;ntestin antérieur
•;ntestin mo*en;ntestin mo*en•;ntestin postérieur;ntestin postérieur
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BN"4"BN '1"4CB4<C: ?ivision du cloaque
é #
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LJembr*on présente # la surface de
ses cellules des protéines GL diKérentes de celles de sa mère7puisque la moitié de ses gènes sontd’origine paternelle<
(our le s*stème immunitaire de lamère7 il constitue donc du non soiM et de+rait être éliminé sJil nJeEistait
pas des mécanismes de protection<
Le trophoblaste6IB et SB nJeEprime pas dJantigènes dJhistocompatibilité classique
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d antigènes d histocompatibilité classique 6compleEe GL 7 ?7 I F compleEe majeur
dJhisto compatibilité<
'appelons7 quJil sJagit dJun compleEe degènes qui encodent les protéines de surface
cellulaire nécessaires pour la présentation desantigènes auE l*mphoc*tes B <
le trophoblaste eEprime des antigènes
dJhistocompatibilité de t*pe GL C <
Les l*mphoc*tes B c*totoEiques contrNlent
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Les l*mphoc*tes B c*totoEiques contrNlentles populations cellulaires de lJorganisme etdétruisent par c*tol*se les cellules étrangères6non soi Boutefois7 comme la reconnaissance nécessite lJassociation de lJantigène # uneprotéine GL7 marqueur du soi7 et que lescellules du trophoblaste nJeEpriment pas deGL classique7 elles ne peu+ent êtreidenti4ées comme étrangères par lesl*mphoc*tes B et elles échappent # leur action<
Les cellules 5O 65atural Oiller ontune action sur les cellules dépour+ues d GL l i i t
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de marqueurs GL classique7 ce qui estle cas des cellules du trophoblaste quide+raient être détruites par les 5O<
Boutefois7 le marqueur GL-C inhibeleur action c*tol*tique< Iomme lescellules du trophoblaste possèdent lemarqueur GL-C7 elles inhibent lJactionc*tol*tique des 5O <
insi7 quel que soit le groupe GL dupère7 le foetus n’est pas rejeté par les*stème de défense immunitairematernel<
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mois) naissance
(,';A, )A,BL,
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(,';A, )A,BL,
;< ,+olution mois par mois
;;<0alformations congénitales;;;<iagnostic prénatal
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Age #ongueur
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Age #ongueur$ertex-%o%%&s
(%m)
'oids (g)
nsemaines
n mois
0-121-16
17-2021-2425-2!2"-2-67-40
4
567!"
10
5-!"-14
15-1"20-224-272!-01-45-6
10-4560-200
250-450500-!20"00-100
1400-21002200-2"00000-400
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Les malformations
congénitales
gents tératogènesgents tératogènes
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g gg g
La susceptibilité auE agLa susceptibilité auE agtératogènes +arie a+ec:tératogènes +arie a+ec:
-le-le stadestade de dé+eloppement 6$de dé+eloppement 6$ee
-D-Dee
semaineF le stade le plussemaineF le stade le plus+ulnérable+ulnérable
-la-la
dosedose
et laet la
duréedurée
d’eEposition #d’eEposition #
l’agent tératogènel’agent tératogène
gents infectieuEgents infectieuE
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gg
'ubéole:'ubéole: malformations oculaires etmalformations oculaires etcardiaques 7 surditécardiaques 7 surdité
BoEoplasmose:BoEoplasmose: calci4cationscalci4cationscérébrales 7 h*drocéphalie 7cérébrales 7 h*drocéphalie 7microphtalmiemicrophtalmie
I*tomégalo+irus:I*tomégalo+irus:
microcéphalie 7microcéphalie 7
cécité 7 arriération mentalecécité 7 arriération mentale
gents chimiquesgents chimiques
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g qg q
Bhalidomide: phocomélie7 amélie7malformations cardiaques
Streptom*cine: surdité
Sulfamides: ictère nucléaire
Bétrac*clines: anomalies osseuses et
dentaires
t h i ents ph si es
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gents ph*siquesgents ph*siques
'a*ons U:'a*ons U: microcéphalie7 spinamicrocéphalie7 spina
bi4da7 di+ision palatine7bi4da7 di+ision palatine7phocoméliephocomélie
G*perthermie:G*perthermie: anencéphalieanencéphalie
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iagnostic anténatal
,chographie
mniocentèse
?iopsie des +illosités choriales
(LI,5B ,B
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(LI,5B ,B
0,0?'5,S)A,BL,S
;< )ormation du placenta;;<(lacenta dans la
seconde moitié de la
gestation
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s8nc8tio
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2oelomeetra)
em!r8onnaire
ésicule vitelline
primaire.lastoc8ste de $7 ours
M#so!laste e$tra-
e%!r"onnaire
;<=: (in 7>sem
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caduque ovulaire,
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'in () %ois
'/A24N"A 4" 6. =14"A/4
'in *)%ois
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fœtale
basale
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6I<L6I<L
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masnucléaire
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Stade % blastomères
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Ili+age st< % blastIli+age disque emb
Ili+age m<c<interne
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7/21/2019 Embryo Schémas
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