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DE L’ENTROPIE à LA RESILIENCE pour une longévité réussie
Bagnols-14 Juin 2014
DR ALAIN CRAS
www.icp-texinfine.com
Susceptibilité aux infections
morbidité
Epuisement immunitaire
Modification des fonctions cellulaires
Moins bonne élimination des
pathogènes
Inflammation chronique
Modification de l’immunité
adaptative
Modification de l’immunité
innée
Modification aggravée par le vieillissement
Acquis par les troubles nutritionnels
Modification améliorée par Une alimentation équilibrée
et diversifiée
Immuno sénescence et physiologie
Épigénétique et pathologies
Méthylation ADN
Modification des histones
Micro-ARN
Profil Epigénétique physiologique
expression des gènes physiologique
Méthylation ADN
Modification des histones
Micro-ARN
Profil Epigénétique
perturbé
expression de gènes
pathologique
Cancer
M. auto-immunes
M. neurologiques
Modulation par
RB
HEXAPORINE
Desordres matriciels et
neurodégeneratifs
Désordres endocriniens
Désordres comportementaux
Phénotype cellulaire anabolisant
Desordres métaboliques
HEXAPORINE®
PRESERVATION® DNA PKASE® Inhibat
CYCLOTELIA® DICTYOLONE® MILACTIF®
PRESERVATION® DICTYOLONE®
PRESERVATION® DNA PKASE® Inhibat
POUR UNE LONGEVITE REUSSIE
stimuli
(stress)
Terrain personnel
Traitements symptomatiques induisant des interférences biologiquement non conformes voire
contradictoires
Type d’adaptation: Adaptation involutive
Conséquences: Amplification de la charge allostatique : Décompensation
Statut physiologique: Physiologie entropique (Désordre)
( Perte d’autonomie structurelle et fonctionnelle )
Taux de régulation:
hyper régulation ou hypo régulation ou sidération
Interférence supplétive
Traitements
symptomatiques
Pyramide d’une physiologie entropique
Désordres: effets secondaires + décompensation
Pierre, 60 ans…
7
-cadre d’entreprise T 175 P 85 IMC 27 -environnement professionnel stressant -réveils nocturnes, difficultés de démarrage et de concentration, travaille /écran -repas à des heures irrégulières ,café+++ -Mg ,B6,C,red bull +++ -zopiclone
CYCLOTELIA®
MILACTIF®
HEXAPORINE®
Vasopressine
HEXAPORINE®
PRESERVATION®
HYPOPHYSE ACTH
Endotoxines - NT - Hormones
Cytokines
IL1
HIPPOCAMPE Mémoire apprentissage
NAD – 5HT - GLUTAMATE
RECEPTEURS CORTICOIDES
+
CORTICOSURRENALE CORTISOL
+
+
HYPOTHALAMUS AMYGDALE Noyau paraventriculaire Peur/ émotion /anxiété
CRH CRF IL1 – IL1Ra – IFN TNF
RECEPTEURS CYTOKINES
-
+
REGULATION DU METABOLISME CELLULAIRE
Hydratation cellulaire physiologique
= Signal anabolique favorisant la synthèse
des macromolécules et inhibant leur
dégradation par le rétablissement de tous
les paramètres tampon.
REGULATION DU METABOLISME CELLULAIRE
Déshydratation cellulaire
= Signal catabolique favorisant la
dégradation des macromolécules à la
suite d’une synthèse accrue d’enzymes
de dégradation et notamment les
protéases.
0,000
0,100
0,200
0,300
0,400
0,500
0,600
0,700
0,800
0,900
Flu
ore
sc
en
ce
(u
n. a
rb.)
Contrôle Hex: 1/5 Hex: 1/10 Hex: 1/40
Effets d'héxaporine sur l'expression d'aquaporine-2
par les cellules rénales (MDCK)
HEXAPORINE® et l’expression des AQP-2
l’amplification de l’expression d’AQP-2 par HEXAPORINE® est dose dépendante
HEXAPORINE® et VASOPRESSINE
0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
0,35
Flu
ore
sc
en
ce
(u
n. a
rb.)
Contrôle Hex: 1/5 Hex: 1/10 Hex: 1/40
Effets d'héxaporine sur l'expression du récépteur de
vasopressine (AVPR) par les cellules rénales (MDCK)
HEXAPORINE® n’a aucun effet sur les récepteurs de la vasopressine (VR)
HEXAPORINE® : REGULATEUR DE L’HOMEOSTASIE
HYDRIQUE
• HEXAPORINE® augmente l’expression d’Aquaporine-2
• L’augmentation de l’expression d’AQP-2 par HEXAPORINE® est indépendante de la voie hormonale
• Son mode d’action sur l’AQP-2 fait d’ HEXAPORINE® un régulateur unique avec une compétence régulatrice importante de l’homéostasie hydrique et notamment dans les cas d’une déficience en HAD et/ou de son récepteur.
HEXAPORINE®:
Homéostasie du volume hydrique de l’organisme
AXES DE BIOREGULATION
Favorise les échanges et la
communication inter et
intracellulaires.
II –Régulation du système d’ouverture
et de fermeture des aquaporines
Augmente le taux des aquaporines
fonctionnelles.
I – Expression des aquaporines
III - Restauration du volume hydrique
du milieu extra et intracellulaire
Protège les canaux à eau
contre tout encombrement
par des substances
inhibitrices d’origine
endogène et exogène.
HEXAPORINE® 1/2-0-1/2 5J/7 pdt 15 jours Si IMC > 25,risque d’emballement« de la fct des aquaporines ,accumulation de toxines,demandant plus d’énergie daux fonctions de détoxification -si IMC < 25 ,posologie 1-0-1,4 à 5 j/7
Les inducteurs des HSP
HSF
HEAT SHOCK
PROTEINS
1. Stress environnemental
Thermique: variations de température, changement de saisons…
Radicaux libres
Effets secondaires des antibiotiques, toxines, métaux lourds…
Radiations: U.V.
2. Stress programmé
Importante charge allostatique :
Chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie, anesthésie, soins dentaires, exposition
solaire, peeling
dermatologique, Laser …
décalage horaire, surmenage,
Modifications métaboliques
Tabagisme, excès de boissons alcoolisées, excès de salinité, déshydratation
Dénutrition, carences alimentaires, jeûne prolongé, alitement de longue durée, …
Entraînement ou épreuve sportive, plongée, altitude,
3. Etat physiopathologique
Fièvre
Inflammation
Infections, affections auto-immunes, dysimmunité…
Ischémie, hypoxie, anoxie, infections, fatigue chronique, convalescence
Oncogènes
4. Situations physiologiques
Cycle cellulaire: régénération, réparation
Facteurs de croissance
Développement
Hormones
Exercice physique
En inhibant l’agrégation des polypeptides naissants
En facilitant le repliement des
protéines(reconformation )
En inhibant le dépliement des protéines
En transportant les protéines vers leur lieu d’action
En facilitant la dégradation des protéines irréparables
(protéasome)
Les HSP sont des molécules chaperonnes
essentielles pour le maintien des fonctions
cellulaires :
COMMENT LES HSP
INTERVIENNENT-ELLES DANS LA
REPONSE IMMUNITAIRE ?
Les HSP jouent un rôle crucial dans de
nombreux processus biologiques impliquées
dans les réponses immunitaires :
• Présentation d’antigènes
• Activation et maturation des cellules
dendritiques
• Activation des macrophages
• Activation de l’immunité adaptative
PRÉSERVATION®
: Homéostasie du potentiel adaptogène de l’organisme
AXES DE BIOREGULATION
Préconditionne l’organisme
et évite la propagation des
réactions délétères…
I – Accélération de la mise en place d’un taux protecteur de
HSPs
II - Mise éveil et réhabilitation du potentiel
adaptogène de l’organisme III – Autorégénération des voies
adaptogènes
TEX-OE™ Texinfine Opuntia Extract
Active la transcription des HSP inductibles en initiant le découplage
du complexe HSF-HSP
Rétablit et/ou favorise l’auto-
amplification des forces
thérapeutiques endogènes
Spectre d’action
Seuil d’épuisement
Parallélisme immunitaire
HSP : 4 notions importantes
HSP
Durée de vie des HSP
Préconditionnement ou Pré-acquisition de compétences
biologiques : quels bénéfices?
BÉNÉFICES IMMÉDIATS : Réactivité, Résistance, Résilience
- Réparation rapide et efficace des tissus : HSP disponibles en environ 10 à 20
minutes!
- Diminution de l'impact des séquelles: stimulation rapide du processus naturel
d'autoréparation.
- Diminution de la fatigue et modulation du seuil d’épuisement
- Résistance à l'effort : plus d’endurance, moins de fatigue, moins de douleurs
musculaires…
BÉNÉFICES À MOYEN ET LONG TERME:
- Modulation de la charge allostatique
- Réduction de l'extension et de l'intensité des dommages tissulaires.
- Ralentissement de la bioérosion
- Maintien en veille des réflexes naturels d'AUTO-DÉFENSE
FAITS et REMARQUES
EVOLUTION: 3 mois après le début de la régulation ,Pierre va mieux! Il prend du recul sur son métier ,a commencé un régime avec activité physique, et commence à équilibrer ses repas et à s’accorder plus de temps de repos… Le chemin est encore long sur la régulation des voies métaboliques…..
28
Emilie, 35 ans… -secrétaire dans la même entreprise T 165 P 46 IMC 21 -colopathie ,alterne D/C -peur d’être malade ,anticipe /automédication -s’approprie le malheur de ses proches et des autres -nb carences nutritionnelles (peur de contamination ,véhiculée /médias), pyorrhée alvéolo dentaire et parodontopathie Ne supporte pas les contraintes ,ni les contrariétés
4 baumes: Une base commune
Tous les baumes contiennent:
• Huile de graines de sésame
• HE de cannelle
• Silice amorphe
• HEXAPORINE®: 2%
• PRESERVATION®: 10%
Baume DICTYOLONE®
Algue Padina pavonica
Baume CYCLOTELIA®
Extrait huileux de fleur de sel
Baume MILACTIF®
Portulaca oleracea
Baume DNA PKASE Inhibat®
Cinchona officinalis et Vanilla tahitensis
CYCLOTELIA®: 1-0-1 MILACTIF® : 1-0-1 le 1er mois Puis les 2 mois suivants en alternance un jour sur 2 -ap le 1er mois de TTT ,on peut entammer une relation d’écoute avec E. Prendre le recul nécessaire sur ses attentes et ses peurs - pratiquer l’éducation thérapeutique nécessaire au suivi au long cours -Rétablir le microbiote en eubiose. - Ds un 2è temps ,corriger les déficits nutritionnels (P/G/L; omega 6/3) et micro nutritionnels éventuels . Avec régulation homéostasique des voies métaboliques
LA VANILLE POTENTIALISE L’EFFET DE FLOS SALIS
-
0,50
1,00
1,50
2,00
2,50
3,00
3,50
Contrôle Flos salis E de Vanilla t. FS VT
CYCLOTELIA®: Homéostasie de l’énergie mentale
AXES DE BIOREGULATION
Rétablit un mieux-être
rémanent.
II – Amplification de l’activité de β-
endorphine
Assure un taux suffisant de β-endorphines
(POMC)
I – Réactivation de la synthèse de β-endorphine
III – Modération de la perception
physique et mentale
Dynamise l’énergie mentale
et module la perception
physique. OESF™
Oily Extract of Salt flower
NEUROPROTECTEUR ET ANTI-ANGIOPATHIQUE
Outre son effet anti-inflammatoire, l’Humanine :
• Inhibe la mort des cellules neuronales induite par β-amyloïde.
• Inhibe la mort programmée des cellules à la suite d’une ischémie/reperfusion provoquant les lésions cérébrales
• Inhibe la mort cellulaire provoquée par des facteurs cytotoxiques comme l’absence de nutriments, la présence de prion, d’agents chimiques, etc..
• Inhibe l’amnésie, améliore la fixation de la mémoire et le recouvrement des informations.
HUMANINE
Stimuli
( stress...)
Terrain personnel
Type d’adaptation: Adaptation physiologique
Gestion des symptômes et des dysfonctionnements physiologiques et des effets secondaires
Conséquences: Conformation structurelle et fonctionnelle en évitant la charge allostatique aboutissant à la décompensation
Statut physiologique: Physiologie néguentropique (Ordre)
( Ré-acquisition des compétences interactionnelles biologiquement conformes
Taux de régulation: Iso-régulation
REGULATEURS BIOMIMETIQUES® restaurent les interférences biologiquement conformes et anabolisantes
Interférence implicative
REGULATEURS
BIOMIMETIQUES®
Pyramide d’une physiologie néguentropique
Ordre et réduction de l’impact physiologique des effets secondaires
Interférence supplétive
Traitements
symptomatiques
Hubert, 62 ans…
38
-ATCDS: CCR stade III dukes C,traité en 2011 , en RC Léger surpoids (P 80 ,T 175, IMC 26 ) RCV familial (père AVC,mère DNID+HTA), HTA traitée ibersartan Aspirine 75 mg /j Tabac 2pqts-année en cours de sevrage -CS fin novembre,Veut maintenir la RC le plus longtemps possible Et éviter aggravation de ses co-morbidités
BIOLOGIE STDT: -CT 2,60 - HDL 0,38 - LDLC 1,61 TG 1,80 phenotype B -ACE: 6 CA 19.9 : 10 LDH: 280 -CRPus 1,75 -bilirubine totale 10mg/l -creatinine 8 / MDRD 78 -ASAT 32- ALAT 40 gGT 75- PAL 132 Ferritine 272- saturation TRF 45%
PHYSIOLOGIE de L’INTESTIN
Cellule dendritique
TH1-TH2-TH17-TH22
Cellules M
Production AGCC
DSE
Production de substances anti-microbiennes
Lumière intestinale
Couche de mucus
Membrane basale
Lamina propria
Production d’enzymes
Cellule épithéliale (TLR, NOD2)
Production d’IgAs Immunorégulation Pathogènes
40
HEXAPORINE®: 1/2-0-1/2 4J/7 PRESERVATION®: 1-0-1 le 1er mois DNA PKASE® inhibat 2/J
PROPOSITION THERAPEUTIQUE
HUMANINE : EFFET ANTI-DIABETIQUE
• L’injection d’Humanine améliore la susceptibilité cellulaire à l’insuline.
• L’injection d’Humanine favorise l’assimilation du glucose par les cellules des muscles lisses.
• Humanine préserve les cellules pancréatiques β
• Humanine s’oppose à l’effet insulinorésistant de l’IGFBP-3
Humanine est un important régulateur du métabolisme du glucose :
HUMANINE
RÔLE DE L’HUMANINE EXTRACELLULAIRE
• Humanine diminue les dépôts de plaques séniles en stimulant l’expression de la neprilysine; enzyme responsable de la dégradation de β-amyloïde.
• Compétiteur de la protéine β-amyloïde sur les récepteurs FPRL-1, empêchant ainsi la propagation de l’onde apoptotique.
• Activation de la voie anti-apoptotique PI3K/Akt.
• Akt bloque l’apoptose en inactivant plusieurs protéines proapoptotiques.
HUMANINE
MECANISME D’ACTION DE L’HUMANINE INTRACELLULAIRE
• Fixation sur des molécules proapoptotiques : Bax, Bim et
Bid.
• Inhibition de la translocation des molécules
proapoptotiques vers la mitochondrie.
• Blocage du cytochrome c à l’intérieur de la mitochondrie
et inactivation des caspases.
HUMANINE
SEVRAGE TABAGIQUE
-CYCLOTELIA® : 0 – 2 – 0 Motivation renforcée pour le sevrage -MILACTIF® : 2 –0 –2 Action de prévention du sd metabolique /IR -DNA PKASE® inhibat.: 0—3—0 Diminution des effets génotoxiques du tabac
Amélie, 20 ans, 1,65, 57kg, IMC 21
46
Etudiante : stress familial et scolaire & troubles concentration et mémoire,addiction activités sportives
Rhinites, qq otites
Réglée 13 ans, cycle 28-35 jours/4-5 jours Melodia depuis 1 an
Alimentation variée, équilibrée ,mais peu poissons gras
ATCD familiaux
Père dépression secondaire surcharge de travail, Mère bouffées délirantes âge de 20 ans
-devant tout stess chronique de qq nature que ce soit : -HEXAPORINE® : 1-0-1 4J/7 -PRESERVATION®: 1-0-0 1J/2 -réparer les dégâts tissulaires : DICTYOLONE® 2/J -favoriser la production de Béta endorphines, et régulation épigénétique /ATCDS familiaux : -CYCLOTELIA® 1-0-1 +/- MILACTIF® 1-0-1 ( en alternance) - Régulation des neurotransmetteurs : - -catécholamines et sérotonine - Glutamate et GABA
- Vérifier la perméabilité intestinale
DICTYOLONE® 500: Homéostasie du potentiel de biominéralisation
AXES DE BIOREGULATION
La relance de la synthèse de la
trame organique.
II –Optimisation de la santé de la
trame organique
La stabilisation du phénotype cellulaire permet remaniement osseux même
en présence d’une inflammation. Augmente le taux des ostéoblastes, des
chondroblastes et des fibroblastes.
I – Expression et authenticité phénotypique
III – Initiation de la biominéralisation
La régulation de la santé de la
trame organique = réservoir de
facteurs initiateurs de la
biominéralisation. EPP™
51 Anne-Laure RAFFIN – Soutenance de thèse 5 Juin 2009
cellule
Arrêt des réplications
Arrêt de la transcription
Source endogène ou exogène de dommages
Lésions de l’ADN
MUTAGENESE
Reprise du cycle cellulaire
Réparation de l’ADN
CANCEROGENESE
Apoptose
Perte substantielle
Nom : P. Prénom : JEANNE Date de naissance 22.12.70:
T 2 N1a M 0 PEV 0
Ns +
Curage ax 2/4
CRO :2010,pT2 N1aM0 QSE gche
HISTOLOGIE 5cm
CCIS CCI NV CCINF CIL CIC CLINF CLINV
Nécrose cribiforme haut bas grade
Embols vasculaires lymphatiques effraction capsulaire N
SBR :II MSBR :5
RE : ++ RP : ++ HER2 -
Ki 67 15%
STATUT HORMONAL G0P0 PM
ANTECEDENTS PERSONNELS :CCI sein dt en 1996 T4N1b Pev 2; CT/RT concomittante,CIN 1 col uterus 2004
ANTECEDENTS FAMILIAUX :
Protocole: 3 FEC ,3 TXT, RT,TAM
T 175 P 47
JEANNE
GLOSSAIRE CANCER DU SEIN : - CCIS : K canalaire in situ - CCINV: canalaire invasif - CCINF: canalaire infiltrant - CIL : intra- lobulaire - CIC : intra- canalaire - SBR : grade histo pronostique de Scarf –Bloom-Richardson - RE : estrogènes recepteurs - RP : progesterone récepteurs - HER2 : récepteur membranaire EGF R - -KI67 : reflet de la phase S , cinétique cellulaire si >10% ,mauvais Pc - Pev1 :peau d’orange simple - Pev2 : lympangite K----Pev3 : mastiteK
- Luminal A= CK8-18+,RH+,HER2-,KI <10%
- Luminal B= CK8-18+,RH+,HER2-,KI >10%
- Basal =SCUT6+,EGFR+,RH-,HER2-,N- (triple négatif)
Cancérologie fondamentale, Col Société Française du cancer. Ed John Libbey Eurotext. Vol 1 408
Principaux mécanismes de résistance cellulaire aux agents anticancéreux
54
Médicament
Médicament
Inactivation Activation
Ordre de mort cellulaire
Messages de lésions
Cibles intra- cellulaires
Réparation
ADN
1a
1b
2a 2b
3a 3b
4a
4b
55
DNA-PKASE®Inhibat
stratégie
-S’opposer à la réparation non homologue -
-favoriser la réparation homologue (RAD 51)
ADN
HOMEOSTASIE DU GENOME
REGULATEUR
BIOMIMETIQUE®:
Axes de
biorégulation
Bénéfices physiologiques
attendus
Homéostasie de
l’intégrité du génome
Réparation
homologue de
l’ADN
Identification et
élimination des
cellules
anarchiques
Potentialisation
des soins anti
mutagènes.
Restaure l’intégrité du
génome
Aide à prévenir
l’avènement de cellules
anarchiques
Protège en amont l’intégrité
de nos protéines.
Favorise le mécanisme
naturel d’assainissement du
patrimoine génomique, du
système immunitaire…
Facilite l’élimination des
cellules anarchiques en
diminuant la MDR.
DNA-PKASE® Inhibat
PROTOCOLE CHIMIO SEIN FEC
PRODUITS J1 J2 J3 J4 J5 J6 J7 J8 J9 J10 J11 J12 J13 J14 J15 J16 J17 J18 J19 J20 J21 J22 J23 J24 J25 J26 J27 J28
2 2 2
DHA
DNA PKASE en continu
PRESERVATION
CYCLOTELIA
RHODIOLA+GUARANA
DESMODIUM+CHARDON
MARIE
HSP
• Dans les Cellules normales, les HSP sont intra- cytoplasmiques
• HSP 70-90-60, hsc 70, activent DC ap stress thermique ; monoc.macrophages, NK, FAS /FAS ligand,TRAIL (apoptose mbnaire)
• HSP présente Ag tumoraux au nv membranaire,induit cytotoxicité/ TLR4
• HSP ne contrarient pas l’apoptose des c.déviantes non réparées
• surexpression HSP active phénotype mdr et favorise diffusion M+si flux+++ap traitement.
Variation du taux d'HSP 72 en fonction du temps et de la concentration en
agent de découplage :TEX-OE
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
5 8 10 12 15 30 60 90 120 150
temps en minutes
Va
ria
tio
n d
e
co
nc
en
tra
tio
n e
n H
SP
Témoin Dose 1 X Dose 2 X Dose 4 X
Préconditionnés avec TEX-OE™ la synthèse d’HSP 72 est induite en
moyenne en 10 minutes au lieu de 2 heures pour un organisme non
préconditionné.
Les HSP et le processus de « mort cellulaire programmée »
apoptose
Le rôle des HSP dans le processus d’apoptose est différent
selon que la cellule est normale ou déviante. Ainsi, chez les
cellules normales la présence des HSP est un gage de survie
alors que chez les cellules déviantes, les HSP vont jouer le
rôle de dénonciateurs auprès du système immunitaire afin
qu’elles soient éliminées.
L’actif TEX-OE™ au cours de la Radiothérapie
0 1 2 3 4
38 Patientes non traitées
0
25%
(n=9)
34% (n=13)
39% (n=15)
2% (n=1)
42 Patientes traitées avec TEX-OE™
35%
(n=15)
40% (n=17)
25% (n=10)
0
0
0 : pas d’irritation ni lésion
1 : léger erythème
2 : erythème net et œdème cutané
3 : érythème sévère douloureux œdème invalidant légère exsudation
4 / nécrose, suintement important, œdème +++
HEXAPORINE®
post radiothérapie
Restauration du phénotype cellulaire anabolisant
( pH, , pression osmotique)
PRESERVATION®
Diminution de l’inflammation
DNA-PKASE® Inhibat
Réparation des lésions de l’ADN des cellules
saines
SATIVA MTEX®
RADIOTHERAPIE
Stimuli
( stress...)
Terrain personnel
REGULATEURS BIOMIMETIQUES® induisant des interférences biologiquement conformes et anabolisantes
(Métaphysiologie )
Type d’adaptation: Adaptation résiliente
Conséquences: Conformation structurelle et fonctionnelle (adaptogène)
Statut physiologique: Physiologie résiliente (Ordre et Autonomie)
( Pré-acquisition et ré-acquisition des compétences biologiques)
Taux de régulation: Iso-régulation – Méta-régulation par l’instauration d’un environnement épigénétique conforme
Interférence implicative
Conformation
physiologique en préventif
Pyramide d’une physiologie résiliente
Ordre et Autonomie
RYTHMES BIOLOGIQUES
•Expression du terrain
•biorythmes
intersaison
•Expression énergie de la saison
solstice
intersaison
•Régulation modulaire
•Énergie déclinante
intersaison
•Expression energie de la saison
equinoxe •Régulation modulaire
intersaison
18 jours
72 jours
période d’intersaison(4x 18 jours):
• Correspond au terrain individuel, modulation de ses propres biorythmes:
• Inducteurs immunité /HSP, induction d’un phénotype cellulaire
anabolisant
Phase d’avance vers l ‘acmé de la saison (36 j):
• Renforcer l’immunité et la réparation des lésions de l’ADN
• Stimuler production des béta-endorphines
Phase de déclinaison, après solstice ou équinoxe (36j):
• Renforcer les processus de détoxication (HSP),éviter l’apoptose
excessive
Biorythmes & RB®
Intersaison:
18 j
MILACTIF®
PRESERVATION® CYCLOTELIA®
DNA-PKASE® Inhibat
Intersaison:
18 j
Intersaison:
18 j
E
20/03 S
21/12
PRESERVATION®
HEXAPORINE®
72 Jours
18 Jours 72 jours
René,50 ans …
-architecte,T180 P 75 -pas d’ATCDS particuliers,ni familiaux pathogènes -jogging 2 x semaine,sommeil 8H, Repas équilibrés avec proteines le matin -de la couleur ds l’assiette,2 verres de vin /j Huile olive /colza /noix Jêune de 12H -vient pour améliorer son EG,ds le cadre de prévention d’une longévité réussie
PROPOSITION THERAPEUTIQUE
-HEXAPORINE : 1 – 0 – 1 4 J / 7 -MILACTIF : 1 - 0 – 1 -DICTYOLONE : 0 - 2 - 0 Pour une durée de 3 mois ,AR selon les circonstances Sinon périodes d’intersaison (4 x 18 jours )
HEXAPORINE®:
Homéostasie du volume hydrique de l’organisme
AXES DE BIOREGULATION
Favorise les échanges et la
communication inter et
intracellulaires.
II –Régulation du système d’ouverture
et de fermeture des aquaporines
Augmente le taux des aquaporines
fonctionnelles.
I – Expression des aquaporines
III - Restauration du volume hydrique
du milieu extra et intracellulaire
Protège les canaux à eau
contre tout encombrement
par des substances
inhibitrices d’origine
endogène et exogène.
• Grâce à ses propriétés anti-apoptotiques très marqués,
HUMANINE est une molécule physiologique exerçant
un effet cytoprotecteur et anti-inflammatoire. Cette
cytoprotection est exercée non seulement sur les cellules
neuronales mais aussi sur d’autres types cellulaires
comme :
les cellules germinales (amélioration de la fertilité)
Les cellules musculaires lisses (protection du
système cardiovasculaire)
HUMANINE
MATRICE EXTRA-CELLULAIRE (MEC) -Cellules adhérentes (integrines,matrikines(fgts protéolytiques: collagène ,GAG, protéoglycanes),laminine…) -Signal vasculaire, musculaire et endothélial (wifi) -Rôle clé dans le contrôle de l’angiogenèse, remodelage tissulaire, réparation, inflammation et la croissance tumorale -Rôle dans la migration,la prolifération cellulaire et la régulation génique
Synthèse des fibres, des GAG…:
préserve la densité du derme.
BIOMINERALISATION: 3 notions importantes
La biominéralisation ne peut
s’initier que si la trame organique
(= le réservoir de facteur initiateur
de la biominéralisation) est en
bonne santé.
EPP™ Santé de la MEC=matrice
extracellulaire: un édifice
précieux pour tout le tissu
conjonctif.
Retrouvons-nous sur le forum de
l’intranet qui vous est exclusivement
dédié : TEXINFINIUM
www.icp-texinfine.com